C7H1402 = (CH3)3 = CH - CH3 - CH3 - CH3 - C03H
Grimshaw l’a préparé en convertissant l’isoéthylamyle chloré en un alcool,. CuHl603, qu’il oxyde ensuite au moyen de l’acide chromique. On dessèche sur de l’acide phosphorique anhydre. C’est un liquide huileux, bouillant entre 210 et 213 degrés.
Son sel de calcium, C14H13Ba04 + H202, cristallise en petites aiguilles.
Celui d’argent, C14H13Ag04, est un précipité grenu ou floconneux. Par évaporation spontanée on l’obtient en petites aiguilles.
Il est possible que cet acide ne soit que de l’acide isoheptylique?
Pœtsch a obtenu un corps, peut-être encore identique avec l’acide isoœnanthylique, en faisant passer un courant d’oxyde de carbone sur un mélange, chauffé à 180 degrés, d’acétate de soude (42 grammes) et d’isoamylate de sodium préparé avec 12 grammes de sodium; on a ainsi un mélange d’œnanthylate et de formiate alcalin :
G4H3Na04 + C'ofl^NaO2 + C202= C14H13NaO*+ C2HNa0‘.
Le produit formé est dissous dans l’eau, et la dissolution est distillée en partie. On filtre la solution saline restée dans la cornue, on la sursature par l’acide sulfurique et l’on distille. L’acide est extrait du liquide) condensé dans le récipient, par l’agitation avec de l’éther qui s’en empare. Après avoir chassé l’éther, on dessèche l’acide et on le fractionne.
Il bout à 212-213 degrés et à 216°, 5-218 degrés (corrigé). Poids spécifique = 0,9260 à 15 degrés.
Sel de soude, C14H13Na04 + IPO3. — Cristaux fins et grenus.
Sel de chaux, C14Ht3Ca04 -f- 1 3/4H202. — Aiguilles soyeuses et brillantes; il perd la majeure partie de son eau sur l’acide sulfurique et le reste à 160 degrés.
ACIDE ISOAMYLACÉTIQUE.
Atom . (CH3)2 = CH — CH2 — GH2 — CH2 — C0SH.
Frankland et Duppa ont préparé son éther éthylique en faisant réagir 1 éther acétique sur l’iodure isoamvlique en présence du sodium.
Mis en liberté après saponification, cet acide se présente sous la forme d’un liquide huileux.
Peut-être est-il encore identique avec l’acide isoheptylique?
ACIDE MÉTHYLDIÉTHYLACÉTIQUE.
Équi v . C14H1404 = C2H2(C4H4) ’(04).
4,°" . ™h«).>c-co,h-
Obtenu par Idanoff (suivant d’autres auteurs Schdanow) en chauffant avec de l’acide chlorhydrique fumant, en tubes clos, pendant six à huit jours et à la température de 120-140 degrés, le cyanure brut de diéthylméthylcarbinoi.
résultant de l’action du cyanure de mercure et de potassium sur l’iodure de diéthylméthylcarbinol.
Le contenu des tubes est distillé, et l’on évapore à sec 'avec de la soude caustique le liquide qui a passé à la distillation, le résidu salin est enfin traité par l’alcool qui dissout le sel organique. L’acide est mis en liberté au moyen de l’acide sulfurique, on le dessèche d’abord sur du sulfate de soude anhydre, puis sur de l’anhydride phosphorique.
C’est un liquide incolore, oléagineux, presque insoluble dans l’eau, d’une odeur faible, difficile à définir. Il ne se solidifie pas à — 20 degrés. Il bout à 207-208 degrés sous la pression de 753 millimètres.
MÉTHYLDIÉTHYLACÉTATES.
Sels de potassium. — Le sel neutre, très soluble, n’a pas été obtenu cristallisé.
Le sel acide se prend, par le refroidissement des dissolutions, en une masse de fines aiguilles groupées en étoiles; ses dissolutions se troublent par une plus grande quantité d’eau, parce qu’il est alors décomposé.
Sel de baryte, C14H13Ba04 -f- 2 ‘/alPO3. — Se dépose par refroidissement rapide, en fines aiguilles aplaties groupées en étoiles.
Par évaporation lente, il cristallise en prismes aplatis. Il s’effleurit à l’air et perd toute son eau sur l’acide sulfurique. Humecté d’un peu d’eau, il se dissout en grande quantité et donne des dissolutions sursaturées.
Sel de zinc. — C’est un précipité blanc peu soluble dans l’eau. Ses dissolutions se troublent par la chaleur.
Sel d’argent, C14H13Ag04. — Volumineux précipité blanc, peu soluble dans l’eau bouillante qui l’abandonne, par le refroidissement, en touffes de fines aiguilles.
ACIDE MÉTHYLISOPROPYLPROPIONIQUE OU ÉTHYLISOPROPYLACÉTIQUE ?
Équiv . C“H“0‘ = C2H2,(C2Hs,C4H4),C°H6(04) ?
Atom . C7H14Os = (CH3)5 = CH - CH.(CH3) — CH5 — C05H?
Il se forme, à 160 degrés, dans l’action de l’oxyde de carbone sur un mélange d’isovalérianate de sodium et d’éthylate de soude.
C’est un liquide bouillant à 220 degrés (Geuther, Frôhlich et Loos).
ACIDE AMÉTHÉNIQUE.
Équiv . C14H1404.
Cet isomère de l’acide œnanthylique se produit dans l’oxydation du diaraylène par le bichromate de potasse et l’acide sulfurique. On commence la réaction à froid et on la termine au bain-marie, il se dégage de l’acide carbonique ; la couche oléagineuse qui se forme est un mélange d’acide acétique, d’éthers neutres et de l’acide cherché (de Schneider).
C’est un liquide huileux, plus léger que l’eau, qui ne se solidifie pas à — 20 degrés. Il distille entre 185 et 230 degrés en s’altérant, il est volatil avec la vapeur d’eau. Acide faible, il est déplacé de ses combinaisons salines par l’acide carbonique.
Sa constitution demeure indéterminée, celle du diamylène dont il dérive n’étant pas encore établie. Toutefois, de Schneider a proposé deux formules de constitution pour cet acide.
Les sels ont été préparés par Wyschnegradsky et Pauloff.
Sel de strontium, C14H13Sr04 -f- 4H202. — Cristallisé en petites aiguilles.
Sel de zinc. — Petits prismes, peu solubles dans l’eau froide. Sa dissolution aqueuse se trouble par la chaleur et donne un précipité gélatineux.
Sel d’argent. — C’est un précipité pulvérulent, difficilement soluble dans l’eau.
Les sels de potasse, d’ammoniaque, de chaux et de magnésie sont cristallins et solubles dans l’eau.
Ceux de soude, de baryte et de cuivre forment des masses gommeuses solubles dans l’eau.
Les sels de mercure, de cadmium et de plomb sont des précipités blancs, insol lubies ou peu solubles dans l’eau.
ACIDE ŒNANTHYLIQUE INDÉTERMINÉ.
Quelques auteurs considèrent encore comme ayant une constitution indéterminée, l’acide obtenu par Schorlemmer en oxydant l’alcool hexylique primaire dérivé de Theptane des pétroles, il bout à 209-213 degrés
Le sel de baryte, obtenu par évaporation à chaud, se présente en crou amorphes. L’évaporation spontanée le donne en longues aiguilles ou en prismes.
Le sel d’argent, C14H13Ag04, est un précipité floconneux cristallin.
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