‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.-Chimie organique. Acides organiques (volume 2)Chapitre 69 sur 186 · C8II · texte numérisé non relu

C8II

Ce corps, découvert par Brodie, correspond à l’eau oxygénée.

Pour le préparer, on mêle des quantités équivalentes d’acide acétique anhydre et de peroxyde de baryum, précipité et pur, délayé dans l’éther anhydre:

2 [C8H606] + 2 BaO9 = C8H608 + 2 (C4H3Ba04).

Ce mélange, qui donne lieu à un dégagement de chaleur, doit se faire graduellement. La solution éthérée séparée par le filtre de l’acétate de baryte est distillée au bain-marie et le résidu est lavé à plusieurs reprises avec de l’eau ; il reste un liquide visqueux qui constitue le peroxyde d’acétyle. Les rendements sont relativement faibles.

Ce corps est doué d’une saveur très âcre ; il est instable et :ne peut être conservé dans ^obscurité que peu de temps (vingt heures environ) ; à la lumière, la décomposition s’effectue rapidement. Une seule goutte, chauffée sur un verre de montre, le brise avec une violente explosion.

Le peroxyde d’acétyle délayé dans l’eau décolore le sulfate d’indigo, suroxyde l’oxyde manganeux et transforme le prussiate jaune en prussiate rouge. Il ne réduit ni l’acide chromique ni l’acide permanganique en solution acide.

Traité par l’eau de baryte, il donne de l’acétate de baryte et de l’hydrate de bioxyde de baryum, ce qui permet d’établir sa composition.

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