DÉRIVÉS CHLORÉS ET BROJIÉS DE L’ANHYDRIDE ACÉTIQUE

Anhydride acétique dibromé (CsH4Br206).

On le prépare, suivant M, Gai, en versant peu à peu du bromure d’acétyle monobromé (C4H2Br02,Br) sur de l’acétate de soude fondu et pulvérisé, le mélange s’échauffe, on distille. Le liquide obtenu est rectifié.

Cette réaction devrait donner, en réalité, de l’anhydride acétique monobromé en vertu de l’équation suivante :

C4H302 ) C4H2Br02 ) Na j U + ' Br >j

C4H2Br©2 )

O2 + NaBr.

Mais ce corps réagissant sur lui-même, sous l’influence de la chaleur, engendre finalement de l’anhydride acétique bibromé :

C4H2Br02

CW ) r C4H2Br03 l C4H302 S u + C4H2Br02 )

L’acide acétique anhydre bibromé est un liquide non congelable à zéro, bouillant à 245 degrés; versé dans l’eau, il se rend au fond et ne disparaît que peu à peu en se transformant en acide monobromacétique. Il se dissout dans 1 alcool avec dégagement de chaleur et donne alors naissance à de l’éther monobromacétique.

Anhydride acétique hexachloré ou anhydride trichlor acétique.

«W-ÏÏK

Il se forme en chauffant, pendant longtemps, l’acide trichloracétique avec du trichlorure de phosphore. C’est un liquide, d’une odeur faible non désagréable, bouillant à 222-224 degrés ; aisément décomposable par l’eau (Buckney et Thomson) (Voy. Acide trichloracétique).

PEROXYDE D’ACÉTYLE.