I. — Acide ortho-crésolphtaliqde

Equiv... G«H2<>OA

Atom. . . =(0H.G6H3.GH=')LGH.G6H*.G03H.

La phtaléine de l’orthocrésylol a été préparée par Fraude en chauffant vers 120 degrés 3 parties d’anhydride phtalique avec 2 parties de crésylol (obtenu à l’aide de l’o-toluidine) et 2 parties de tétrachlorure d’étain. Gette phtaléine, G‘0H‘®0®, traitée par la poudre de zinc, en solution alcaline, fixe une molécule d’hydrogène :

Le produit de la réaction cristallise dans l’alcool faible en petites aiguilles fusibles à 217-218 degrés. G’est un corps peu stable, qui s’oxyde lentement à l’air pour reproduire son générateur; il se dissout dans l’acide sulfurique, avec formation de crésolphtalidine; additionnée de quelques gouttes d’acide nitrique concentré, cette solution se colore en vert foncé.

Le dérivé diacéty lé, 2G^H^0®(G**H“0®), se prépare en chauffant la phtaléine avec un excès d’anhydride acétique; on traite par l’eau et on fait cristalliser le produit dans l’acétone.

Poudre cristalline, blanche, fusible à 138-140 degrés (F.).

Le dérivé dibromé, dibromo-o-crésolphtaline, G“H‘®Br^O®, prend naissance

lorsqu’on traite la dibromo-o-crésolphlaléine par la limaille de zinc et la lessive de soude, ou encore en ajoutant 1 partie de brome dans 1 partie de crésolphtaline dissoute dans 10 parties d’alcool.

Il cristallise dans l’alcool dilué en aiguilles fusibles à 236 degrés; il se dissout dans les lessives sans coloration.