‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 101 sur 402 · II. — Acide para-crésolphtamque · texte numérisé non relu

II. — Acide para-crésolphtamque

Drewsen a obtenu l’anhydride correspondant, C**H*®0', en atomes :

C^2H‘803 = 0<^ ^eH3(CH3Î / CH.CW.CO=H,

en traitant à l’ébullition la p-crésolphtaléine, en solution acétique par la poudre de zinc. Une affusion d’eau précipite des flocons blancs, solubles dans l’alcool, l’éther, la benzine, et surtout le chloroforme, qui abandonne à l’évaporation de beaux cristaux, sublimables, fusibles à 210 degrés. Il est soluble dans l’acide acétique, les alcalis et les carbonates alcalins. C’est un corps très stable à l’air, que l’acide sulfurique dissout en brun, avec élévation de température; l’eau précipite des flocons bruns, qui se dissolvent dans l’éther avec une belle fluorescence rouge vert.

EMCyCLOl'ÉDIE CHIMIQUE.

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