II. — Acide de Lossen

Équiv. . . C«H“Os.

Atom... C2»H“0‘.

Lorsqu’on oxyde la naphtaline par un mélange de peroxyde de manganèse et d’acide sulfurique, on obtient non seulement du dinaphtyle, mais encore un dérivé acide qu’on peut enlever par la potasse.

C’est une résine brunâtre, translucide, soluble dans l’alcool et dans l’éther; elle se dissout dans les alcalis avec une coloration brune. L’amalgame de sodium la transforme en un acide incolore, dont la solution alcaline s’oxyde rapidement à l’air. Les sels alcalins se déposent sous forme de croûtes amorphes, brillantes, solubles dans l’eau et dans l’alcool. Les autres sels, obtenus par double décomposition, sont des précipités bruns, amorphes.

La solution alcoolique de l’acide libre donne avec l’acétate de plomb, en présence de l’acide acétique, un sel plombique, qui a pour formule C*®H*®Pb®0® ; avec l’azotate d’argent, le précipitée pour formule C*“H‘®Ag*0® (F. Lossen).

m. — Acide bis-dihydrosantinique.

Atom . . . C’»H3*0'.

On prépare l’éther méthylique correspondant en faisant passer un courant de gaz chlorhydrique dans une dissolution de 10 grammes de santonone dans 400 centimètres cubes d’alcool méthylique; on saponifie ensuite par la baryte alcoolique.

L’acide bis-dihydrosantinique cristallise dans l’alcool en prismes fusibles à 215 degrés. Il est dextrogyre :

11 est peu soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine, l’acide acétique glacial.

Les sels alcalins sont solubles dans l’eau; les autres sont insolubles.

L’éther méthylique^ 2 C^H-(C®“H®*0®), cristallise dans un mélange éthéroalcoolique, en fines aiguilles, fusibles à 131 degrés. Il est dextrogyre :

Il est soluble dans l’alcool, l’éther, surtout à chaud, ainsi que dans la benzine, l’éther acétique et l’acide acétique glacial; la ligroïne le dissout un peu à froid, abondamment à chaud (Grassi-Cristaldi, Gazz. ch. ital., t. XXIII, p. 58).

ACIDES G*2Hi*0«.