I. — Acides dibenzoylbenzoïques

Équiv... C«H‘*08.

Alom... CS‘H^*O*==(C0H^CO“)^C8H^CO2H.

En soumettant à l’oxydation le dibenzyltoluène, par le mélange

chromique, Weber et Zincke ont obtenu trois acides organiques, dont deux sont des acides dibenzoylbenzoïques isomériqnes a et (3.

1” Acide a.

Il n’a pas élé obtenu à l’état cristallin. C’est un corps résineux, fusible à 80-82 degrés. Ses dérivés sont incristallisables.

Fondu avec la potasse, il fournit un acide, qui prend également

naissance dans l’oxydation directe de l’hydrocarbure.

2” Acide p.

Il cristallise en petites aiguilles fusibles à 210-212 degrés, à peine solubles dans l’eau, solubles dans l’alcool, l’éther, le chloroforme. Ses sels, qui sont peu solubles, sont cristallisables. Fondu avec la potasse, il fournit un acide, Qacflicow, qui paraît isomérique avec le précédent.

h’éther éthylique, en atomes :

C2W80* = C2*H*30*.CnF,

cristallise en belles aiguilles blanches, fusibles à 107 degrés (W. et Z.).