II. — Acide hydrophtalacone-carboniqüe

Équiv. . . C>H1«08.

Atom . . . . CO^H.

Chauffé en solution sodique avec de la poudre de zinc, l’acide phtalaconecarbonique, fixe une molécule d’hydrogène. On isole le nouvel

acide en précipitant la solution saline par l’acide chlorhydrique et en faisant cristalliser le produit dans un mélange d’alcool et d’acide acétique (Gabriel).

Il est en aiguilles incolores, microscopiques, fusibles vers 280 degrés.

Le sel d'argent, C**H'L^gO®, cristallise en aiguilles.

Uéther éthylique, C*H*(C**H*®0«), en atomes :

se prépare en traitant une solution acétique de phtalacone-carbonate d’éthyle par la poudre de zinc; on filtre le liquide chaud et on lave à l’eau bouillante les cristaux qui se déposent par le refroidissement.

Poudre cristalline, blanche, fusible à 211-213 degrés, que la soude transforme en une résine brune, qui se dissout dans l’eau chaude avec une couleur bleu indigo.

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■ACIDE PHTALACONE-CARIÎONIQUE

Équiv... C“H'20s.

Atom... C22H‘20i = C3iHi‘0=.C02H.

L’éther éthylique de cet acide se forme, en même temps que l’o-tribenzoylène-benzine, lorsqu’on chauffe pendant deux ou trois heures, à 130-150 degrés, un mélange de 200 parties d’anhydride phtalique et autant d’acétylacétate d’éthyle avec 20 parties d’acétate de sodium fondu :

2C«H*06 + 2C*H*(C«H«0«) = CDDfH^O^) + 3 IDO^ -f 2C^0‘ -h CTlHC^Hi^O").

Il se dégage de l’acide carbonique et quelques produits secondaires à point d’ébullition peu élevé. La masse, d’abord violette, puis brune, est traitée à chaud par trois ou quatre fois son volume d’alcool. Par le refroidissement, il se dépose des cristaux jaunes, soyeux, qu’on reprend par l’acide acétique glacial bouillant, qui laisse de côté ro-lribenzoylène-benzine, et qui abandonne de fines aiguilles jaunes, fusibles à 209-211 degrés (Gabriel).

Le phtalacone-carbonate de potassium, C“H“KO“-j-H^O^, se prépare ainsi qu’il suit : on dissout l’éther dans 40 parties d’acide sulfurique concentré et on chauffe la solution pendant une demi-heure au bain-marie. Après refroidissement, on précipite par l’eau et on fait cristalliser le dépôt dans l’alcool bouillant; on le reprend par une solution alcoolique chaude de potasse caustique ; le sel potassique se dépose par le refroidissement en fines aiguilles jaunes; l’acide libre est précipité d’une solution aqueuse par l’acide chlorhydrique.

L’acide phtalacone-carbonique cristallise dans l’acide acétique en aiguilles jaunes, microscopiques, fusibles à 280-281“,5. Il est assez soluble dans l’alcool bouillant, mais moins soluble dans l’acide acétique, même à chaud.

Chauffé pendant trois heures à 175 degrés avec de l’acide iodhydrique bouillant à 127 degrés et du phosphore rouge, il se dédouble en éther iodhydrique, gaz carbonique et phtalacène,

Traité à 180 degrés pendant deux heures par le chlorhydrate d’hydroxylamine, en solution alcoolique, en présence d’un peu d’acide chlorhydrique, il se convertit en acide dioxymidophtalacène-carbonique, corps qui cristallise en aiguilles jaunâtres, fusibles à 272-273 degrés.

Le sel de sodium, C‘*H“NaO*-f- H'^OS cristallise dans l’alcool en fines aiguilles jaune d’or.