C-^IPSAz^O^ + 4H802 = 2AzH
Le rendement est excellent, car 10 parties de phorone fournissent 13 parties d’acide phoronique pur (Anschütz).
25Ifi ENCYCLOPÉDIK CHIMIQUE.
Anschülz représente l’acide phoronique par la formule atomique suivante :
C‘<H‘805 = ™3\c.CH=.CO.CfP.c/^[[3
L’acide phoronique cristallise en prismes incolores, brillants, qui se dissolvent difficilement dans l’eau bouillante, facilement dans l’alcool. Il fond à 184 degrés avec effervescence, et se transforme en anhydride; oxydé par le permanganate de potassium, en solution alcaline, il fournit un acide très soluble dans l’eau, fondant vers 190 degrés en se volatilisant, paraissant avoir pour formule C“’H*0® (P.); c’est de l’acide méthylmalonique (Ânschütz).
L’acide phoronique est un acide énergique, qui donne avec les bases des sels pour la plupart cristallisables.
Le sel acide de •potassium, C^^H‘’KO*“ + 3Aq, cristallise en aiguilles solubles dans l’eau, peu solubles dans l’alcool.
Le sel de calcium, C^^H^®Ca^0*“-|- est en petits prismes brillants, agglomérés, peu solubles dans l’eau, même à l’ébullition, perdant leur eau de cristallisation à 120 degrés.
Le sel d’argent, G--H‘®Ag^O*“ + H^O®, est un précipité blanc, cristallin (P.).
h’ éther diéthylique, 2G‘H*(C®^H*®0“'), obtenu en chauffant à 100 degrés le sel neutre de potassium avec l’éther bromhydrique, cristallise en longs prismes, fusibles à 125 degrés.
A'nhydride phoronique.
Équiv...
Atom . . . C“H«OG
Il prend naissance par la fusion de l’acide, ou directement par l’action prolongée de l’acide chlorhydrique concentré à 100 degrés sur le cyanure générateur.
Dissous dans l’alcool bouillant dilué, il se dépose par le refroidissement en lamelles incolores, très brillantes, fusibles à 138 degrés, distillables sans décomposition. Il est peu soluble dans l’eau, même à chaud ; les alcalis le transforment en acide phoronique.
Digéré avec de l’ammoniaque alcoolique, il se convertit en mide,G®®H''AzO®, corps qui cristallise dans l’alcool en aiguilles fusibles à 205 degés (P.).
ACIDE TÊTRÉTHYLACÉTONE-DICARBONIQUE.
Équiv. . .
Atom . . . C‘3H2î05 = COni.CtC^HSf .CO.C(C'H=)^CO^H.
h’éther diéthylique a été préparé synthétiquement par Pechmann et Dünschmann en attaquant le dérivé diéthylé de l’acide acétone-dicarbonique
par deux molécules de sodium et l’iodure de sodium, en solution alcoolique. On le saponifie ensuite à froid par la potasse alcoolique.
L’acide libre cristallise dans l’éther en petites aiguilles, fusibles à 70 degrés, peu solubles dans l’éther, solubles dans l’eau et dans l’alcool (D. et P.).
ACIDE CÉROPIQUE.
Atom . . . G“H6205.
Acide encore mal connu, signalé par Kawalier dans les feuilles du Pinus sylvestris.
On fait bouillir les feuilles avec de l’alcool à 40 degrés; en évaporant le décocté et en le reprenant par de l’eau, il se dépose un produit résineux, qu’on reprend par l’alcool et qu’on précipite par un soluté alcoolique d’acétate de plomb. On délaye ce précipité dans l’alcool et on le décompose par l’hydrogène sulfuré. Il se dépose à l’évaporation des aiguilles microscopiques.
Le sel de baryum, C^^H^^Ba^O^o-t-H^O^, est un précipité blanc, qu’on obtient en précipitant une solution alcoolique de l’acide par l’acétate de baryum.
BIBLIOGRAPHIE
Anschütz. — Formatioa de l’acide phoronique à l'aide de la phoronc de l’aectone. Soc. chim. [3], IX-X, 865.
Dunschmann et Pechmann. — Sur l’acide tétréthylacétone-dicarbonique. Soc. chim. |3], VII- VIII, 6.
Kawalier. — Acide du Pintis sylvestris. Jahresb. der Chem., 570 (1853).
PiNNER. — Sur la condensation de l’acétone : acide phoronique. Soc. chim., XXXVI, 665; XXXVIII, 285.
