II. — Acide divalonique

.\toin. . . C‘«H*60*= =

CHs.CIl.GlP.CH^

SïN. — Acide dimélhyloxélonc-carbonique.

On chauffe avec une lessive de soude, à 80-90 degrés, le divalolactone :

C^Hnoo 4- NaHO= = C^oH^NaOs.

Mis en liberté par l’acide chlorhydrique, il se sépare sous forme d’un liquide huileux, qui ne tarde pas à se solidifier. Il cristallise dans l’éther en tables hexagonales. Il fond à 130 degrés, en perdant de l’acide carbonique pour se transformer en diméthyloxétone, ; le même dédoublement est pro¬

voqué par l’eau bouillante (Rascb).

Le sel de baryum, soluble dans l’eau et dans l’alcool, est incristallisable.

Le sel de calcium, moins soluble que le précédent, est également amorphe.

Le dimlonate d’argent, C-°H*“AgO^ cristallise dans l’eau bouillanle en petites tables, groupées en rosettes (R.).

Le divalolactone, qui résulte de l’action de l’étbylate de sodium

sur le valérolactone, est une masse cireuse, déliquescente, fusible à 39 degrés et passant à la distillation à 309 degrés (Hôirken).

Le diméthyloxétone, en atomes :

C9h«02 = C'H*»(CH3)203,

est un liquide huileux, incolore, à odeur de coings, bouillant à 1C9°,5, ayant pour densité 0,978 à zéro ; il est soluble dans 18 parties d’eau, et en toutes proportions dans l’alcool et dans l’éther.