I. — Acide dihexonique

Équiv. . .

Atom . . . = C’H90=(C2H»)=CO*H.

Sv.x. — Acide diéthyloxélone-carbonique.

Le dihexolactone, se dissout lentement à chaud dans la soude, et

la solution, traitée par les acides, sépare l’acide lactoriique correspondant.

L’acide dihexonique cristallise dans l’alcool en prismes volumineux, qui fondent à 106 degrés; au-dessus de cette température, il se dédouble en anhydride carbonique et en diéthyloxétone.

Les sels de baryum et de calcium sont solubles et amorphes.

Le sel d’argent, G®*H‘‘’AgO% est insoluble dans l’eau; l’alcool le dissout, mais l’abandonne à l’état amorphe.

Les sels doubles sont peu stables, car ils sont décomposés par le gaz carbonique (Dubois).

Le diéthyloxétone, liquide mobile, qui distille à 209 degrés.

Il est soluble dans 380 parties d’eau à 15 degrés; la solution saturée se trouble à chaud et s’éclaircit vers 80 degrés. Traité par l’acide azotique, étendu de deux volumes d’eau, il donne du caprolaclone et de l’acide propionique; avec l’acide bromhydrique, il se fait un produit d’addition, C®®H®‘’Br®0*, que le chloroforme abandonne en cristaux fusibles à 35 degrés (D.).