C(CH^):CH.CO^H

OH

Fig. 360.

L’anhydride correspondant a été préparé par Cohen et Pechmann en attaquant l’éther acétoacétique par la phloroglucine en présence de l’acide sulfurique.

Dioxyméthylcoumarine.

Ce dérivé, isomère avec la j3-méthyldaphnétine, est à peine soluble dans l’éther, peu soluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool et l’acide acétique. Il se dissout dans les alcalis étendus, sans fluorescence; il ne donne pas de coloration avec le chlorure ferrique, ni de réactions colorées avec le bisulfite sodique. L’acétate de plomb le précipite en jaune.

Le dérivé diacétylé, 2 cristallise dans l’alcool en aiguilles incolores, fusibles à 138-140 degrés. Il est insoluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool, l’acide acétique et le chloroforme, beaucoup moins dans l’éther (G. et P.). Le dérivé diacétylé de Wittenberg ne fond qu’à 176 degrés.