G0-H.CP.CH2.CH<^^^Q ‘^CO

ACIDE ISOPROPYLPHÉNOLDICARBONIQUE.

Équiv. . . =: Gt6H3(G6H^)(tP03)(04)(04),

Atom . . . CiiH‘305 = 0H.C6H“(C3H’)(C02H)2.

co"h

Fig. 362.

Cet acide bibasique et monophénolique, qu’on représente, mais sans preuves suffisantes, par le schéma atomique ci-dessus, prend naissance, en même temps que l’acide o-isopropylphénolcarbonique, lorsqu’on chauffe à

150 degrés, avec du sodium et de l’acide carbonique, l’o-isopropylphénol, CisRisos :