‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 197 sur 402 · I. — Flüorescine · texte numérisé non relu

I. — Flüorescine

Obtenue par Baeyer en réduisant par le zinc, en solution alcaline, la fluorescéine,

Vernis incolore, soluble dans l’éther, reproduisant facilement son générateur sous l’influence des agents oxydants.

IL — Hydroqüinonphtaline.

Obtenue par Ekstrand en hydrogénant par la soude et le zinc l’hydroquinonphtaléine, G*®H‘^0*‘’; on fait bouillir, on salure par l’acide sulfurique et on agite avec de l’éther; la solution éthérée est additionnée de benzine, jusqu’à

production d’un trouble, et on chasse l’éther à chaud. A l’évaporation, la benzine laisse déposer de grandes tables incolores, qui retiennent une molécule du dissolvant et qui ont, par conséquent, pour formule :

C40HiiO« +

Elle est soluble dans les alcalis, et le soluté incolore devient peu à peu violet à l’air, par suite de la régénération de la phtaléine; l’acide sulfurique la dissout avec une coloration rouge ; le soluté donne par une affusion d’eau un précipité floconneux, vert olive. Le précipité, qui constitue la phtalidine, est soluble dans l’étlier avec une fluorescence verte, mais la solution s’altère rapidement à l’air.

La diacétylphtaline, 2 s’obtient en chauffant la phtaline

avec un excès d’anhydride acétique.

Elle cristallise dans l’esprit de bois en prismes incolores, fusibles à 190- 191 degrés (E.).

ACIDES C*2H‘80*o.

Page 1