III. — Acide oxytriphénylméthane-dicarbonique

Équiv. . . C”H‘60*» = C*2H‘*{IP0=)(O^)(O*).

Atom . . . = (CoiP)2.C(OH).C6H3(CO^H)*.

Il n’est pas connu à l’état libre.

Son anhydride prend naissance, avec d’autres corps, lorsqu’on oxyde par le mélange chromique, le diphényl-p-xylylmélhane, ou encore l’acide méthyltriphénylméthane-carbonique par le permanganate de potassium (Hemilian). On oxyde au moyen de la soude et du permanganate le mélange acide qui se trouve dans l’eau mère de la préparation de l’acide méthyltriphénylcarbinol-o-carbonique; on précipite la solution par l’acide chlorhydrique et on fait cristalliser le précipité dans l’alcool, ou mieux dans l’acide acétique,

Acide triphénylméthane-anhydrocarbonique.

Équiv... C*W*Os.

/O. CO

Atom . . . C2iH**0* = (C8H5)3.C < /

La solution acétique chaude l’abandonne par un refroidissement brusque en fines aiguilles soyeuses; par un refroidissement lent, avec une solution étendue, en tablettes dures, transparentes, fusibles à 244-246 degrés, distillables sans décomposition; il est soluble dans l’alcool et l’acide acétique.

Avec la potasse fondante, il se décompose en benzophénone et en acide

téréphtalique. La poudre de zinc, en solution acide, le transforme en acide triphénylméthane-dicarbonique,

C’est un acide monobasique dont la plupart des sels sont cristallisables.

Le sel d’argent, (à 100 degrés), est un précipité qui cristallise

dans l’alcool à 50 degrés en]fines aiguilles (H.).

ACIDE a-NAPIITOLMALÉÏNFLUORESCÉIQDE.

Équiv. . .

Atom . . . = (OH.C‘»H»)^C(OH).C^H^COni.

On ne connaît que l’anhydride, C*®ID“0®, qui a été préparé par Burckhardt.

On chauffe pendant quatre heures, à 160 degrés, une molécule d’anhydride avec deux molécules d’a-naphtol et un poids de chlorure de zinc égal à celui de l’anhydride. On reprend par l’alcool, on précipite par l’eau, on redissout le précipité dans l’alcool et on répète plusieurs fois le même traitement. On obtient finalement une poudre cristalline violette, formée de tables microscopiques qui fondent à 118-120 degrés.

Ce corps est insoluble dans le sulfure de carbone et la benzine, soluble dans l’alcool, l’éther et le chloroforme; la solution alcoolique, qui est rouge, prend une fluorescence rouge vert prononcée en présence de l’ammoniaque. Ses dissolutions s’altèrent rapidement au contact de l’air.

A côté de cet anhydroacide, il se forme un produit plus soluble dans l’eau et doué d’une fluorescence écarlate. On l’obtient facilement en concentrant les eaux mères de la fluorescéine et en épuisant par l’éther. Purifié par cristallisation dans l’acide acétique, il est sous forme d’aiguilles hygroscopiques, fusibles à 90 degrés (B.).

ACIDE TÉTUABENZYLACÉTONE-DICARBONIQUE.

Équiv. . . CeoH^oOio = Ci<>H2(C‘*H')*02(0*)(0*).

Atom... C-^fPOü^ = COLC(CTiy.CO=fip.

L’acétone-dicarbonate d’éthyle donne des dérivés métalliques, comme l’acétylacétate d’éthyle, dans lesquels le métal peut être remplacé par des radicaux

alcooliques. Le dérivé télrasodé donne par double décomposition avec l’iodure de benzyle un tétradérivé benzylique, d’après l’équation suivante ;

2C*H*(C‘»lPNa*0'») + 4C“H’I=r4NaI + 2C*H*[C‘»H5(C»H’)‘0«’].

On saponifie l’éllier par la potasse alcoolique.

L’acide tétraméthylé cristallise dans l’alcool en tables qui fondent à 95 degrés (Peclimann).

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