‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 219 sur 402 · III. — Acide chlorodihydroméconique · texte numérisé non relu

III. — Acide chlorodihydroméconique

Équiv... C‘*H5CIO‘L

Atom . . . C^scios = OH.C'‘H“C10(CO=H)^

Obtenu par Hilsebein en traitant par l’amalgame de sodium une solution aqueuse d’acide chloroinéconique ; on acidifie par l’acide chlorhydrique et on agite avec de l’éther, on évapore et on fait cristalliser le résidu dans l’alcool.

Il cristallise dans l’alcool en prismes clinorhorabiques, fondant à 145 degrés, en se décomposant partiellement. Il est peu soluble dans l’eau, insoluble dans l’alcool et dans l’éther; sa solution aqueuse est colorée en vert par le chlorure ferrique.

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