CO^H.CH.CO.CH

Atom... ==: I I

CtPCO.CH.CO^H (?).

SïN. — Acide lélrahydroquinondicarbonique.

L’éther diéthylique correspondant prend naissance lorsqu’on fait réagir le

sodium ou le potassium sur l’éther succinique, en présence de l’alcool (Herrmann) ;

2 [2 C"H*(C8n608)] = 2 CMPO® + 2 C*H*(C«H80i3).

Wedel fait réagir l’alcoolate de sodium sur l’éther bromacétacétique :

2[GW(C®H5Br08)] +2G*H»NaO= =2NaBr + 2G*H»ü2 + 2G*H‘(Ci6I180‘=).

Cet éther fond à 126-127 degrés, et se sublime à la longue en belles aio-uilles jaunâtres ; sa densité, à 18 degrés, est de 1,4096.

L’acide libre s’obtient en saponifiant à froid l’éther éthylique par une lessive de soude, non en excès; on précipite d’abord par l'acide carbonique, puis par l’acide chlorhydrique.

Il est en fines aiguilles microscopiques, très altérables. Il perd très facilement de l’acide carbonique pour se transformer en tétrahydrure de quinon,

C*“I1*0‘= 2 C^0‘ + CisRsO*.

Ce tétrahydrure, qui cristallise en prismes aplatis, fusibles à 75 degrés, est d’ailleurs le produit final de la saponification de l’éther succino-succinique sous l’influence d’un excès d’alcali (H.).

La solution alcoolique d’acide succino-succinique est colorée en violet par le chlorure ferrique.