CHAPITRE IV
.ACIDES Ci-Il‘^0‘=.
ACIDE RHODIZONIQDE.
Atom . . . C»IP06 + C6(02)(0-j(0H)‘-.
Fig. 379.
Syn. — Dioxychquinoyle.
Ce corps, qui n’est en réalité qu’un diphénol, joue cependant le rôle d’un acide bibasique. On le prépare d’après la méthode de Liebig et de Brodie, en faisant passer un courant d’oxyde de cai’bone sur du potassium chauffé dans un tube à combustion. Soumise à des lavages prolongés avec l’alcool étendu, la combinaison prend une coloration rouge et on obtient finalement une poudre rougeâtre constituée par du rhodizonate de potassium. Lés cristaux graphitiques, dissous dans l’eau, fournissent une liqueur jaune foncé qui, additionnée d’alcool, donne un précipité jaune de rhodizonate de potassium; on obtient ce dernier sous forme de cristaux noirs en le dissolvant dans l’acide chlorhydrique et en saturant la liqueur par du carbonate de potassium (Benckiser et Nietzki).
L’acide libre n’a pas encore été préparé à l’état de pureté : en soumettant à l’évaporation la solution obtenue en décomposant le sel de baryum par l’acide sulfurique, on obtient des lamelles incolores qui se décomposent pour fournir des cristaux noirs de tôtraoxyquinon,
Le rhodizonate de sodium, C‘®Na^O*®, s’obtient en décomposant le sel de baryum par l’acide sulfurique étendu, et eu sursaturant la liqueur filtrée par le carbonate sodique. On obtient un liquide orangé, qui laisse peu à peu déposer des aiguilles à reflets violets, lesquels se transforment peu à peu, au sein de
la liqueur mère, en octaèdres rhombiques, à éclat canthariclé, ressemblant aux cristaux de fuchsine.
Le rhodizonate de baryum, C‘^Ba®0*^ se prépare en dissolvant le sel potassique dans de l’eau aiguisée d’acide chlorhydrique r on précipite par le chlorure de baryum, en neutralisant l’excès d’acide par l’acétate sodique. Il se dépose sous forme d’une poudre rouge aurore.
En évaporant des dissolutions alcalines d’acide rhodixonique ou de tétraoxyquinon, l’air agit en o.xydant énergiquement les molécules, et on obtient un corps d’une autre série, l’acide croconique, ou un multiple qui, par
réduction, ne fournit plus d’hexa-oxybenzine.
Pour expliquer la formation des dérivés benzéniques en partant du potassium et de l’oxyde de carbone, on peut admettre qu’il se forme d’abord un produit de condensation : l’hexa-oxybenzine potassique, ce corps,
sous l’influence oxydante de l’air, perd une molécule de potassium pour se convertir en tétraoxyquinon tétrapotassique, lequel se transforme à
son tour en dioxydiquinoyl-potassiura ou rhodizonate de potassium, C*MC-0*L
Finalement, si on effectue l’oxydation au moyen d’agents énergiques, comme le chlore et l’acide nitrique, on obtient de l’hydrate de perquinon, :
C;i2Hi60-® = G‘-0‘= + 811=02.
Ce composé peut^à son tour, sous l’influence des réducteurs, se transformer successivement en acide rhodizonique et en hexa-oxybenzine, C*^H®0*2.
