VI. — Acide isonoriiémipinique
Équîv. . . = C‘6H2(£(P)3(0*)(0*).
Atom... fÆ60e = (0H)^.C«H=(C02H)^
co"h
OH
Fie. 384.
On ne connaît que le dérivé suivant, qui est son éther phénolique diméthylique.
Acide isohémipinique.
Équiv.. . = C'6IP(C2H*0^)2(0‘)(0‘).
Atom . . . =(CH3ü)^CW(C05H)^
Beckett et Wright ont démontré que l’acide hémipinique, provenant de la narcotine, est un dérivé de l’acide o-phtalique, dont il représente l’acide diméthoxylé; que l’acide opianique est un corps aldéhydique, et que ces acides, comme les acides aldéhydo-vanillique et vanillique, sont des dérivés de l’acide protocatéchique; par conséquent, les corps de même composition qui résultent de ces deux groupes doivent être isomériques. C’est ce que l’expérience confirme (Tiemann et Mendelsohn).
L’acide Isohémipinique est un produit d’oxydation de l’acide iso-opianique, ou mieux encore de l’isopianate de méthyle, sous l’influence d’une solution de permanganate à 2 pour 100. L’acide sulfurique précipite de la solution des aiguilles incolores, fusibles à 167 degrés, sans doute le dérivé monométliylique de l’acide isohémipinique ; car ce corps, saponifié par la potasse, fournit un isomère de l’acide hémipinique, qu’on enlève par l’éther après sursaturalion par l’acide sulfurique.
L’acide isohémipinique cristallise dans l’eau bouillante en aiguilles incolores, fusibles à 245-246 degrés, à peine solubles dans l’eau froide, solubles dans l’alcool. Les acides hémipinique et opianique, retirés de la narcotine, fondent beaucoup plus bas, à 181-182 degrés et à 140 degrés. Il est anhydre, se sublime sans décomposition et ne fournit pas d’anhydride.
Les sels alcalins et alcalino-terreux sont solubles et crislallisables.
Le sel de plomb est un précipité blanc, cristallin.
Le sel de cuivre est blanc bleuâtre.
Le sel d’argent est sous forme d’un précipité blanc, cristallisable dans l’eau bouillante.
h’éther méthylique, G^H*(C^“H“’0**), est en aiguilles, fusibles à 167 degrés, solubles dans les alcalis (T. et M.).
