‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 245 sur 402 · Aq · texte numérisé non relu

Aq

se dépose par le refroidissement en croûtes cristallines. A l’évaporation, la solution fournit le sel dibarytique,

C5»lF6Ba20« -1- Aq.

Les sels de plomb et d'argent sont des précipités blancs, amorphes.

V éther diéthylique^l obtenu avec le sel plombique et l’iodure

d’éthyle, fond à 130-131 degrés (L.).

h’éther diméthylique, 2C^H®(C^‘'H^®0**), cristallise en aiguilles fusibles à 174-176 degrés (L.).

Ces éthers jouissent encore de la fonction acide ; ils forment des sels alcalins très solubles dans l’eau, des sels de baryum et de plomb peu solubles.

V éther triméthylique, 3C®H®(C““H®®0*^), fond à 121 degrés.

h’éther triéthylique, 3C*H*(C®°ff*0‘*), préparé au moyen du sel d’argent et de l’iodure d’éthyle, cristallise en fines aiguilles, fusibles à 75-76 degrés.

A l’ébullition avec la soude ou la baryte, ces éthers ne sont que partiellement saponifiés et transformés en éthers diacides.

h’éther mono-éthylique, C*H*(C®‘’H^®0**)-)- ‘/a Aq, est en fines aiguilles, fusibles à 188-190 degrés, tandis que l’éther méthylique correspondant ne fond qu’à 206-207 degrés.

Ces deux éthers acides fournissent, d’ailleurs, des sels alcalins, barytique et calcique, solubles dans l’eau et dans l’alcool (L.).

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