C.CO^H

On a vu qu’il prend naissance, en même temps que son isomère (a-)m, lorsqu’on chauffe la résorcine à 120-125 degrés avec de l’eau et du carbonate d’ammonium (Brunner et Senhofer).

Il est plus soluble dans l’eau que cet isomère. Sa solution aqueuse, additionnée peu à peu de chlorure ferrique, donne une coloration violette, qui passe au bleu foncé. Il fond à 148-167 degrés, en se dédoublant partiellement en anhydride carbonique et en résorcine.

Sa solution aqueuse ne précipite pas par l’acétate de plomb, elle ne réduit pas l’azotate d’argent ammoniacal, mais réduit la liqueur de Fehling à l’ébullition. Additionnée d’eau de brome, elle dégage de l’acide carbonique et contient de la tribromorésorcine. Une solution éthérée donne avec le même réactif des dérivés de substitution.

Le sel de potassium, G**H^KO®, cristallise en aiguilles.

Le sel de baryum, C**IFBaO*-l- Aq, est en prismes courts, peu solubles dans l’eau froide.

Le sel de cuivre, C‘*H°CuO®-j-4H-OS est en cristaux microscopiques, vert clair, perdant à 100 degrés sept équivalents d’eau.

Le sel d’argent, C**H-’AgO®, est un précipité cristallin, peu soluble dans l’eau. ,

Acide {v-)m-dtméthyldioxy benzoïque.

Équiv. . . = C**HS(CT^)^(0‘).

Atom... C9H*»0‘ =(CH30^).C6H3.COni.

Acide-éther obtenu par Lobry en faisant bouillir le nitrile correspondant, O'^H^AzO*, avec de l’eau de baryte concentrée jusqu’à saponification complète, ce qui exige trois ou quatre Jours :

C‘WAzO* -f 2H202 = AzIF -F

Il cristallise dans l’alcool en tablettes rectangulaires, fusibles à 179 degrés; il est peu soluble dans l’eau, même à chaud, et le soluté n’est pas coloré par le chlorure ferrique (L.).

Acide {v-)m-métliylétliyldioxybenzo'ique.

Équiv. . .

Atom . . . = CH30.C6H3(0C2H5).C0ni.

On fait bouillir avec un alcali le nitrile correspondant, C^^H^AzO*; on distille dans le vide le produit de la réaction.

Il cristallise dans l’alcool en tablettes ou en aiguilles prismatiques, fusibles à 66 degrés ; il passe à 220-225 degrés, sous une pression de 0”"',90, et à 250- 225 degrés sous celle de O""”,! 70. Il est peu soluble dans la ligroïne, très soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine, l’acétone, le sulfure de carbone (Lobry).

Acide (v-)m-diéthyldioxybenzoïque.

Équiv... C22H*W = Ci‘H2(C*HW)20‘.

Alom. . . Ci2H»0* = (C2H50)AC«HAC02H.

On hydrate par les alcalis le nitrile correspondant, C'^^H*®AzO*. Il cristallise dans l’alcool en aiguilles fusibles à 122 degrés. Il est peu soluble dans l’alcool, encore moins dans la ligroïne, assez soluble dans la benzine, le chloroforme et l’acétone (L.).

Y. — Acide protocatéchiqce.

Équiv. . . C“H»08 -f H^O^ = C“H'(IP05!)20* + H=0‘'.

Atom . . . C’H60‘ + H^O = (0H2)^C«113.C02H + H^O.