I. — Acide succinylfluorescéique

Atom... COH^O®.

.L’anhydride de cet acide, la succinylfluorescéine, a été préparé par Nencki et Sieber en chauffant à 190-195 degrés un mélange de 20 grammes de résorcine, 13 grammes d’acide succinique et 40 grammes d’acide sulfurique.

Succinylfluorescéine.

Équiv... C33H‘W» + 3IW.

.4tom... C‘W20'+3H“0.

On fait bouillir le produit brut de la réaction précédente avec de l’acide chlorhydrique à 4 pour 100, aussi longtemps que l’eau de brome produit dans la liqueur un précipité rouge; on neutralise les liquides par l’ammoniaque et on acidulé avec l’acide chlorhydrique ; on fait cristalliser le produit dans l’acide chlorhydrique dilué.

Cet anhydride est cristallin, peu soluble dans l’alcool froid, davantage dans les acides et dans les alcalis, insoluble dans les solutions salines; les solutés alcalins ont une belle fluorescence, analogue à celle de la fluorescéine.

Succinyl-éosine.

Équiv... C3-2H8Br*0«.

Atom . . . Ci6H8Br*0“.

Ce dérivé tétrabromé s’obtient en ajoutant de l’eau de brome à une solution chlorhydrique de l’anhydride.

C’est un acide bibasique, qui cristallise en très petites aiguilles rouges, rappelant la teinte de l’éosine.

Les sels acides, qui se forment en présence des acétates, cristallisent facilement; ceux des bases terreuses sont rouges, cristallins; ceux des métaux lourds sont amorphes, insolubles dans l’eau.

Le sel de ‘potassium, C®'^H’KBr*0*®, est en cristaux rhombiques, brillants, d’un brun rouge (N. et S.).