‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 269 sur 402 · I. — Aciee ortho-éthylendibenzoylcarbonique · texte numérisé non relu

I. — Aciee ortho-éthylendibenzoylcarbonique

Équiv... C36H**0*^

Atom . . . = CO^H.CW.CO.C^HACO.CiiHACO^H (?).

SVN. — Acide élliyléne-bemoylbemoïque.

L’éthine-diphtalide, de Gabriel et Michael, comme l’acide phtalyl-

acétique, fixe directement deux molécules d’eau sous l’influence des alcalis; il suffit de le chauffer à 100 degrés, en vase clos, avec une lessive étendue de potasse caustique pour le transformer en un acide acétonique bibasique. En ajoutant de l’acide chlorhydrique au soluté, il se dépose un liquide huileux qui se transforme rapidement en une masse cristalline. On achève la purification dans l’eau, en présence du noir lavé.

L’acide o-éthylendibenzoylcarbonique cristallise en gros prismes, fusibles à 166°, 5 (G. et M.), à 192 degrés (Roser); il est insoluble dans l’eau froide, assez soluble dans l’alcool et dans le chloroforme, qui l’abandonnent à l’état cristallin. L’acide sulfurique reproduit son générateur; chauffé pendant dix heures avec de l’acide chlorhydrique, au bain-marie, il se convertit en anhydride P, QacRiso*'’; mais avec une dissolution alcoolique, on reproduit directement l’éthine-diphtalide (R.). L’acide iodhydrique et le phosphore le ramènent à l’état d’acide éthylenbenzylcarbonique, tandis que l’amalgame de

sodium fournit l’anhydride de l’acide éthylenbenzyhydrylcarbonique,

Avec l’ammoniaque, il y a production d’huile pyrroldibeuzoïque, et avec l’hydroxylamine, on obtient le composé C®®H‘^Az“0*.

Il forme avec le sulfate de cuivre un précipité blanc bleuâtre, et avec l’azotate de plomb un précipité blanc.

Le sel d’argent, se dépose dans l’eau chaude en petites

lamelles, ordinairement légèrement colorées en rouge (G. et M.).

ENCYCLOPÉDIK CHIMIQUE.

Anhydride a-éthylbenzoylbenzoique.

Équiv...

Atom... C‘8H‘205.

Obtenu par Gabriel et Michael en fondant .simplement l’acide libre. 11 cristallise dans l’alcool absolu en longues aiguilles fusibles à 228-230 degrés, facilement sublimables. Il est insoluble dans l’eau froide, assez soluble dans l’alcool, surtout à chaud. Traité à chaud par une lessive alcaline, il reproduit son générateur ; chauffé dans un tube avec de l’acide chlorhydrique concentré, il donne de l’éthine-phtalide.

Anhydride ^-ôthylenbenzoylbenzoïque.

Équiv...

Atom... C*8H**05.

Obtenu par Roser en chauffant pendant une heure, à 100 degrés, 1 partie d’acide libre avec 10 parties d’acide chlorhydrique concentré.

Il cristallise dans l’alcool en prismes fusibles à 200-202 degrés. II est insoluble dans l’eau, assez soluble dans l’alcool chaud; à l’ébullition, les lessives alcalines reproduisent son générateur.

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