II. — Acide dibenzoylsuccinique

Équiv...

Atom . . .

OîH^CO.CH.CO^H

CisHUQe^ I

C8H5.CO.ClI.COni.

L’acide libre n’est pas connu.

L’éther diéthylique, 2C‘H*(C88H“0‘^), a été préparé par Baeyer et Perkin en attaquant par l’acide l’éther benzoylacétique sodé, délayé dans de l’éther absolu :

2 [CW(C36H7Na08)] -f P = 2 Nal 2CnP(C86H“Oi8).

Cet éther cristallise dans l’alcool en petits prismes fusibles à 128-130 degrés (P.); il est peu soluble dans l’alcool froid, davantage dans l’éther et dans la benzine ; il se dissout dans l’acide sulfurique en vert olive, teinte qui passe au rouge bleuâtre sous l’influence de la chaleur. Bouilli avec de l’acide sulfurique dilué, il se dédouble en alcool et en anhydride ou acide diphényl-

furfurane-dicarbonique.

Acide diphénylfurfurandicarbonigue.

Équiv. . .