C18II

co^H.G-c.coni.

On fait bouillir l’éther précédent pendant vingt-quatre heures avec de l’acide sulfurique à 30 pour 100 ; on dissout le précipité dans la soude, on précipite à nouveau par l’acide sulfurique dilué et on purifie le produit par cristallisation dans l’acide acétique faible.

Il est en aiguilles fusibles à 238 degrés (Caïman et Perkin), peu solubles dans l’eau, davantage dans l’alcool, l’éther, la benzine, la ligroïne et l’acide acétique. Avec les alcalis, il donne des sels de l’acide dibenzoylsuccinique, ayant pour formule générale sa solution sulfurique devient rouge

à chaud. A la chaleur rouge, la chaux sodée donne de l’acétophénone.

Le sel d’argent, C®“H*"Ag-0‘®, est un précipité blanc.

Anhydride dibenzoylsuccinique.

Équiv Atom

Obtenu par Baeyer et Perkin, en faisant bouillir l’anhydride précédent, pendaftt une heure, avec un excès d’anhydride acétique.

Il cristallise dans l’acide acétique en lamelles argentées, fondant à 254- 255 degrés en se décomposant; il est peu soluble dans l’alcool froid, l’éther et le sulfure de carbone, très soluble dans la benzine bouillante et le chloroforme ; le soluté alcoolique présente une fluorescence violette. Bouilli avec la potasse alcoolique, il reproduit ses générateurs ; les carbonates alcalins n’ont pas d’action sur lui.

G6HAC.Ü.C.CW GISHIOQ! H II

Acide di-p-nürodibenzoylsuccinique.

Équiv. . . G3«Hi-^Az2030 = G38Hi2(Az0*)20‘A

Atom . . . G‘8H‘5Az20w = G02H.GH[G0.G«H*(Az0-)l.GH[G0.G8H*(Az0®)].C02H.

L’éther diéthylique, 2 G*H‘(C^®H‘-Az®0^“)', a été préparé par Bellenot et Perkin en traitant par une solution éthérée d’iode la combinaison sodique de l'éther p-ni trobenzoylacétique .

Il cristallise dans l’alcool en aiguilles brillantes, fusibles à 180 degrés, très solubles dans l’alcool, l’éther, la benzine, la ligroïne, le chloroforme.

ENXYCLOI'ÉDIE CHIMIQUE.