I. — Acide diphénacyuialonique

Équiv. . . = CS811‘00i(0*)(0‘).

Atom. . . G‘''Hi80® = (G'*H^C0.CIP)‘^.C(C0^H)=.

Kuès et Paal ont obtenu l’éther diéthylique comme produit secondaire de la préparation de l’acide (3-benzoylsuccinique (voy. ce mot). Tandis que ce dernier est enlevé par la potasse diluée, il reste une partie insoluble, cristalline, qu’on lave à l’alcool et qu’on dissout dans la benzine chaude. Additionnée d’éther de pétrole, la solution laisse d’abord déposer une matière violette, qu’on sépare par filtration ; le liquide filtré abandonne ensuite l’éther diphénacylmalonique. Pour saponifier cet éther, on le traite par une dissolution alcoolique chaude et concentrée de potasse caustique : il se précipite un sel, qu’on lave à l’alcool éthéré; on le décompose par l’acide sulfurique dilué et on enlève au moyen de l’éther l’acide mis en liberté.

L’acide dipliénacylmalonique cristallise en grands prismes, fusibles à 134 degrés, peu solubles dans l’eau, davantage dans l’alcool, l’éther, l’acide acétique, insolubles dans la benzine et la ligroïne.

Lorsqu’on le fond, il se dédouble en gaz carbonique et en acide diphénacylacétique, C’est un acide acétonique, susceptible de s’unir à la phé-

nylhydrazine.

Le sel de ‘potassium est en aiguilles blanches, avec lamelles fort peu solubles.

Le sel d'argent est un précipité blanc, à peine soluble dans l’eau chaude, noircissant à l’ébullition.

h’ éther diéthylique, est en prismes fusibles à 118-

119 degrés, assez solubles dans l’eau, la benzine, l’acide acétique et le sulfure de carbone, fort peu dans l’alcool et dans la ligroïne (K. et P.).

Il prend naissance, en même temps que l’acide benzoylisosuccinique, lorsqu’on fait réagir l’éther malonique sodé sur le bromacétophénone, d’après l’équation suivante :

2[C‘IP(G<5H3.\aO«)] -f 2G*SH'Br02=: 2NaBr -f 2G‘IP(G‘îH*0®) + 2G*H‘(G38H*«0*-).