II. — Acide isobutylamarique

Équiv. . .

Atom . . . C5«H5008.

Obtenu par Zinin en faisant bouillir le benzaniarone avec de la potasse dissoute dans de l’alcool isobutylique.

Il cristallise dans l’alcool en tablettes rhombiques, fondant entre 175 et 179 degrés, avec formation d’anhydride.

11 est à peine soluble dans l’eau, soluble dans 14 parties d’alcool bouillant. Chauffé avec de la potasse, il se dédouble en acide benzoïque et en acide benzylisobutylbenzoïque,

Ses solutions, neutralisées par les alcalis, se prennent par concentration ou par le refroidissement en masses gélatineuses.

Le sel de baryum, G*“H*®Ba^0*^-|-2H^0^ cristallise dans l’alcool faible en aiguilles microscopiques.

Le sel d’argent, C^^H^Ag^O*^, est un précipité amorphe.

L’anhydride, cristallise dans l’alcool en prismes fusibles à

137 degrés et peut être distillé lorsqu’on le chauffe avec précaution.

Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool; il se dissout dans les alcalis en reproduisant son générateur.

La réaction de l’amarone avec les alcools éthylique et isobutylique ne fournit pas de résultats satisfaisants avec l’esprit de bois et l’alcool amylique : il se forme des produits résineux, incristallisables, qu’il est difficile de purifier (Z.).

ENCYaOPÉDIE CHIMIQUE.