I. — Acide hydroxanthochélidonique

Équiv. . . C“H ‘^0** = C«H6(H202)3(0*)(0*).

Atom... =C02H.GH(0H).CHLGll(0H).GH*.CH(0H).C0ni.

L’amalgame de sodium, en solution alcaline, convertit l’acide chélidonique en acide xanthochélidonique; puis, la solution se décolore peu à peu et, au bout de deux ou trois jours, elle renferme de l’acide hydroxantliochélidonique. Pour l’isoler, on acidulé le produit de la réaction par l’acide acétique, on concentre fortement et on précipite par l’alcool; on reprend le sel sodique qui s’est déposé par de l’eau chaude et on le soumet à la précipitation fractionnée par le nitrate d’argent. En décomposant le sel G“H‘“Ag-0** par l’acide sulfhydrique, on obtient finalement l’acide libre sous forme d’un sirop incolore, incristallisable.

Traité par l’acide iodhydrique, à 200-210 degrés, l’acide hydroxanthochélidonique se convertit en acide pimélique, G“H^^O®.