I. — ■ Acide méthoxycarballylique

Équiv. . .

Atom . . . = CH30.CaH‘(C0î'H)’.

En traitantle diallyloxalate d’éthyle successivement par le sodium et ’iodure de méthyle, Schatzky a obtenu le méthoxydiallylacétate d’éthyle. L’acide méthoxydiallylacétique, est ensuite oxydé par son poids d’acide

nitrique d’une densité de 1,15; on chaulîe le mélange au hain-marie jusqu’à ce que les gouttelettes huileuses aient disparu, on étend d’eau et on agite avec de l’éther.

C’est un liquide sirupeux, susceptible de fournir des sels cristallisables.

Le sel de potassium, desséché sous la cloche sulfurique, a pour formule C‘*H’K®0“. Il est peu soluhle dans l’alcool, qui l’abandonne en cristaux aiguillés.

Le sel de calcium, G^H^CaO** -f- Aq, s’obtient en saturant l’acide libre par le carbonate de calcium et en précipitant la solution par l’alcool. Il est en flocons blancs, peu solubles dans l’alcool.

Le sel de baryum, C“H®Ba0‘* ressemble au précédent et se prépare

de la même manière (S.).