C33JI 14014 | H
OioRsos -f IHO” = C®0* -f
D’après cela, l’acide lécanorique est un anhydride de l’acide orsellique.
Lorsqu’on fait bouillir une solution alcoolique d’acide lécanorique, il se produit de l’acide orsellique et de l’orcine :
caaiinoii + CHH(HS02) = C=0* -f -L CHH(C‘8HS08).
Par .suite d’une réaction secondaire, due à la présence de l’eau, une petite quantité d’acide se dédouble enorcine, anhydride carbonique et acide orsellique:
G33H“0“ -f H=02 = C20‘ -f C“1P0‘ -}- CiofPO».
L’alcool amylique, dans des conditions analogues, provoque des décompositions semblables, avec formation d’éther amylique correspondant.
A la distillation sèche, l’acide lécanorique donne de l’orcine et une huile empyreumatique ; une décomposition analogue a lieu avec l’acide sulfurique. L’acide azotique bouillant engendre de l’acide oxalique, tandis que l’acide acétique le dissôutsimplementà chaud et le laisse cristalliser par le refroidissement.
• Le chlorure de chaux lui communique une teinte rouge, qui vire rapide-
meut au jaune brun. La solution alcoolique est colorée en pourpre foncée par le chlorure ferrique ; elle donne à la longue un précipité vert pomme avec l’acétate de cuivre, mais elle n’est précipitée ni par l’acétate neutre de plomb et le sublimé, ni par le chlorure d’or et le nitrate d’argent (Schunck).
Le lécanorate de baryum, C*“H'BaO®, se prépare en dissolvant l’acide dans l’eau de baryte, faisant passer dans le soluté un courant d’acide carbonique et reprenant le précipité par l’alcool bouillant (Stenhouse).
Il cristallise en fines aiguilles, groupées en étoiles.
Une dissolution aqueuse de lécanorate de baryum, bouillie avec un peu d’eau de baryte, jusqu’à ce que l’acide chlorhydrique ne produise plus de précipité gélatineux, donne du carbonate de baryte et la liqueur filtrée laisse déposer par le refroidissement des cristaux d’acide léçanorique.
Le sel de calcium est un précipité gélatineux, légèrement soluble dans l’eau et dans l’alcool (S.).
Le sel de plomb se précipite lorsqu’on ajoute de l’acétate de plomb dans une solution alcoolique bouillante d’acide léçanorique (S.).
Acide dibromolécanorique.
Équiv... C35H‘2Br20».
Atom... C«H‘2Br20L
On mélange des solutions éthérées de brome et d’àcide, jusqu’à ce que le brome cesse d’être absorbé facilement; on évapore l’éther et on fait cristalliser le résidu dans l’alcool bouillant (H.).
Il cristallise en prismes moins solubles dans l’alcool que son générateur; la solution alcoolique est colorée en pourpre par le chlorure ferrique, en rouge par le chlorure de chaux.
Il fond à 179 degrés, en perdant de l’acide carbonique. La baryte bouillante le décompose avec production de carbonate de baryum et formation d’une matière résineuse jaune.
Acide tétrabromolécanorique.
Équiv. . . Cs^HiOBr^O**.
Atom...
On ajoute goutte à goutte du brome dans une solution éthérée d’acide lécanorique, ce qui détermine la formation d’un précipité jaune ; on continue jusqu’à ce que le brome ne soit plus absorbé. A l’évaporation, il reste un produit résineux qu’on lave à l’eau pour enlever l’acide bromhydrique. Au moyen de l’alcool diliié, on enlève une matière cristalline, qu’on purifie par plusieurs cristallisations dans l’alcool; c’est le dérivé tétrabromé.
Il cristallise en prismes jaune pâle, fondant vers 157 degrés, solubles dans l’alcool, l’éther, l’ammoniaque et l’eau de baryte. Un excès de baryte, à l’ébullition, donne du bromure et du carbonate de baryum, ainsi qu’une matière résineuse jaune (H.).
Acide gyrophorique.
Équiv...
Atom...
Steiihouse a donné ce nom à une substance qu’on rencontre dans certains lichens, les Gyrophora pustulata et Lecanora tartarea, récoltés en Norvège pour la fabrication de l’orseille. Une solution alcaline le dédouble à chaud en orcine et gaz carbonique. Gerbardt a émis l’opinion que l’acide gyrophorique était peut-être de l’acide évernique ou de l’acide lécanorique impur. Il présente, en effet, les principaux caractères de ces acides sous rinfluence des réactifs.
ACIDE PAKA-OltSELLIQUE.
Équiv. . . -f fPO^.
Atom . . . CWO* = (0H*)^C8HHC1U).G02H IPO.
