GALLINE

Équiv. . . = C«H80^(HW)*(0*).

Atom... =0[C6HSî(0H)S']^CH.C8R*.C02H.

On l’obtient aisément en faisant agir, pendant quelques heures, la poudre de zinc à chaud sur la galléine, de préférence en solution ammo¬

niacale, jusqu’à ce qu’on ait constaté, par un essai, la formation de céruléine

SOUS l’influence de l’acide sulfurique; on acidulé alors la solution et on l’épuise avec de l’éther :

A l’évaporation, l’éther abandonne la galline en fines aiguilles incolores qui rougissent rapidement à l’air; elle est très soluble dans l’alcool, l’acétone, l’acide acétique, beaucoup moins dans l’eau. L’acide sulfurique la transforme aisément en céruline,

Elle décompose les carbonates et joue le rôle d’un acide monobasique, caractère qui n’appartient pas à son générateur (Buchka).

A l’ébullition, avec de l’acide sulfurique dilué et de la poudre de zinc, elle se convertit en gallol, corps qu’on obtient plus aisément par l’hydro¬

génation de la galléineen solution acide.

La Utracétylgalline, 4G*H^0XG“H**0‘*), se prépare avec la galline et l’anhydride acétique. Elle cristallise en lamelles incolores, fusibles à 220 degrés, solubles dans l’alcool et dans la benzine (B.).