DES ACIDES

Bbunner. — Recherches sur l’acide désoxalique. Soc. chim., XV, 65; XXXllI, 21. Gerdermann. — Transformation de l’oxalatc d’arayle en désoxalate d’amyle. Soc. chim., IV,

KiLiANi. — Oxydation de l’isosaccharine. Soc. chim., XLV, 757.

Klein (J.). — Constitution de 1 acide désoxalique. Soc. chim., XXXV, 115.

LIPPMANN. — Présence de l’acide oxycitrique dans le jus de betterave. Soc. chim., XLI, 54. LowiG. — Sur les produits de l’action de l’amalgame de sodium sur l’éther oxalique :

acide désoxalique. Rép. de chim. pure, U, 384 (1860); IV, 116 (1862)

— Transformation de l’acide désoxalique en acide paralartrique. Bull. Soc. chim., 209 (1863). Pawolleck. — Dérivés de substitution de l’acide citrique : acide oxycitrique. 5oc. chim., XXV, 461.

On ne connaît encore aucun acide à fonction complexe répondant à ces formules; l’acide acétylentétracarbonique, dont l’éther a été décrit par

Conrad, Bischoff, Bach et Guthzeit, étant un acide tétrabasique à fonction simple.

Il en est de même des acides comme les acides isoallylène-tétra-

carbonique et dicarboxyglutarique; des acides comme l’acide

dimélhylacétyltétracarbonique (voy. p. IMS'I.

ACIDES CMI®— ®0‘«.

Plusieurs des corps qui correspondent à cette formule sont des acides tétrabasiques à fonction simple. Tel est le cas de l’acide dicarbintétracarbonique de Bischoff et Bach, des acides C“H®0*®, comme les acides dicarboxy-

glutaconique, triméthylentétracarbonique, propargylène-tétracarbonique. Les autres sont des acides à fonction complexe.

ENCYCLOPÉUIK CHIMIQUE.