II. — Acide thymolglycuronique
Équiv... C^M12*0*6.
Atom... C‘°1P‘08.
L’ingestion du tbymol, C®‘’H“0^ communique à l’urine de l’homme une coloration très foncée, par suite de la présence de l’acide thymolglycuronique. Pour isoler ce dernier à l’état de dérivé chloré, on additionne l’urine du tiers de son volume d’acide chlorhydrique concentré, puis de la même quantité d’une solution étendue d’hypochlorite de sodium. Au bout de trois ou quatre jours, on recueille le précipité cristallin qui se dépose, on le reprend par la soude et on épuise la solution alcaline par l’éther, tant que ce réactif se colore; on précipite alors par l’acide sulfurique (Blum).
L’adde dichlorothyrnolglycuronique, est insoluble dans l’eau
froide, peu soluble dans l’eau bouillante, très soluble dans l’alcool, l’éther,
l’acétone, la benzine el les alcalis. Il commence à se ramollir vers 116 degrés et fond à 125-126 degrés. Sa solution alcoolique dévie à gauche le plan de polarisation de la lumière polarisée :
11 ne réduit ni le réactif cupro-potassique, ni la solution ammoniacale d’argent.
Soumis à l’ébullitioitavec de l’acide chlorhydrique à 5 pour 100, cet acide dichloré fournit un composé huileux, ayant la composition d’un
dichlorothymol.
Le sel de baryum, C®^H*'BaC<PO*“, se dépose sous forme de croûtes blanches, cristallines.
Le sel d’argent est un précipité blanc, amorphe, qui ne paraît pas avoir été obtenu à l’état de pureté.
La formation de l’acide dichloré est la réaction la plus commode pour constater la présence dans l’urine de l’acide thymolglycuronique; on peut la réaliser chez l’homme après l’ingestion de 1 gramme de thymol, tandis que chez le chien 4 grammes de thymol ne paraissent pas susceptibles d’engendrer le même composé (Blum).
BIBLIOGRAPHIE
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