I. — Acide tétroxytéréphtaliqde

Équiv...

Atom . . . C8H60» = (OH)*.C6(CO^flr'.

Le sel de soude de cet acide prend naissance lorsqu’on fait passer longtemps un courant de gaz sulfureux dans une solution faiblement alcaline d’éther dioxychinontéréphtalique, 2 C*II^(C‘''’H*0*®), et qu’on saponifie ensuite l’éther avec une lessive bouillante de soude (Lôwy).

L’acide ne paraît pas susceptible d’exister à l’état libre, car, lorsqu’on décompose le sel sodique par un acide minéral, il se dégage de l’acide carbonique, et il reste de la tétraoxybenzine.

Le sel de sodium, C‘“H*Na®0*®, est en prismes jaunes, que l’eau dédouble en gaz carbonique et tétraoxychinon sodé.

Le sel basique, G*®fI®Na®0‘®-|-C*®H®Na‘0*“-j-3H®0% qui prend naissance lorsqu’on saponifie à chaud l’éther par un excès d’alcali, est moins soluhle que le sel disodique.

Le dérivé tétracéty lé, C«'H^®0^* = 2 G*H*[4 C^H^OXG^'H^O^’)], en atomes;

se prépare en faisant bouillir l’éther tétroxytéréphtalique avec de l’anhydride acétique.

Il se dépose dans l’acide acétique sous forme d’une poudre cristalline, fusible à 202 degrés (Hantzsch et Zeckendorf).

ENCYCLOPÉDIE CHIJIIQUE.