I. — Acide bilianique
Équiv... CsoiWe-l-'AHO; ou C^WSO*»; ou C*8H3*0‘®.
.Atom... C®“HM08 + ou G'5h3609; ou C"W*0A
Clève a donné ce nom à un acide qu’il avait obtenu en oxydant l’acide cholique, au moyen du mélange chromique et du permanganate de
potassium.
Latschinow neutralise en partie par la baryte une solution de l’acide brut dans l’alcool faible, chauffe le précipité barytique avec de l’alcool et de l’iodure d’éthyle, fait cristalliser le dérivé diacétylé et le saponifie par l’eau de baryte.
Mylius dissout l’acide brut dans l’alcool absolu, précipite le soluté par la potasse alcoolique et décompose le précipité par l’acide chlorhydrique étendu. Il admet que c’est un acide tribasique et acétonique, dérivant par oxydation de l’acide déhydrocholique, ayant pour formule atomique :
ENCïCLOP.
C2iH3‘0® = C«H3‘(CO)*(COni)».
3002 KNCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.
L’acide biliaiiique se combine du reste, à la manière des acides acétoniques, avec riiydroxylamine et la phénylhydrazine (M.).
Il se dépose dans l’alcool dilué en petits cristaux adamantins, peu solubles dans l’eau froide, davantage dans l’eau bouillante, qui l’abandonne tantôt en cristaux brillants, tantôt en petits globules amorphes ou en écailles minces; il est soluble dans l’alcool. D’après Angstrôm, la solution alcoolique de l’acide cristallise avec quatre molécules d’eau, est dextrogyre et a pour valeur :
Il est très soluble dans l’acide acétique, surtout à chaud. Il se sépare par le refroidissement sous la forme d’une masse savonneuse, ou bien en fibres mycéliformes; après quelque temps, la masse amorphe se transforme en cristaux de 5 à 6 millimètres de longueur, appartenant au système rhombique (Topsoë). Il ne possède par la saveur amère de l’acide cholalique et ne donne pas la réaction de Pettenkofer.
Lorsqu’on le calcine, il répand une forte odeur d’ambre; il en est de même de ses sels.
Clève lui donne pour formule et admet, comme Mylius, qu’il est
tribasique.
Le sel de calcium, G““H^^Ga®0‘® + 5Ag, en atomes :
Ca3(C*5HMOT + 5H20,
se prépare en traitant l’acide par un lait de chaux. Il est assez soluble dans l’eau froide; mais, lorsqu’on chauffe la solution, elle laisse déposer des aiguilles flexibles, microscopiques, qui disparaissent par le refroidissement (Glève).
Le sel de baryum, G®“H^‘Ba^0*®-|-2H®0% obtenu avec l’acide et l’eau de baryte, se dépose dans une solution très concentrée en petits prismes transparents, réunis en masses sphéroïdales. Il perd 17,17 pour 100 d’eau à 100 degrés; chauffé à 180 degrés, il perd encore 1,41 pour 100 d’eau (GL). Suivant Latschinow, il cristallise en tables hexagonales, peu solubles dans l’eau, encore moins dans l’alcool.
Lesel barytique, G®“H®®Ba®0*®-j-17 Aq, cristallise en prismes qui retiennent encore une molécule d’eau à 100 degrés (L.).
Le sel neutre de plomb, G^IF^Pb^O*®, s’obtient sous forme d’un précipité blanc, amorphe, ou en tables écailleuses, microscopiques, lorsqu’on ajoute de l’acétate de plomb dans une solution alcoolique de l’acide libre.
Le sel acide, G®“H®*Pb^0**, se prépai’e en ajontant une solution d’acétate de plomb à une solution chaude et saturée de l’acide dans l’ammoniaque très diluée. 11 est en tablettes brillantes, hexagonales. Desséché à 100 degrés, il perd encore 2,75 d’eau à 180 degrés (GL).
Le sel neutre d’argent, G““II®^Ag®0*®, formé par double décomposition, au moyen du sel de calcium et de l’azotate d’argent, est un précipité blanc, constitué par des écailles microscopiques, peu altérables à la lumière.
Le sel acide, se prépare comme le sel de plomb correspondant.
Il est composé d’aiguilles incolores, peu solubles, anhydres, inaltérables à la lumière.
L’éther triméthy tique, 3 qui résulte de l’action de l’iodure
de méthyle sur le sel d’argent, est en tables diamantées ou en colonnettes épaisses, fusibles à 126-127 degrés.
L’éther diéthy tique, 2 cristallise dans l’alcool en longues
aiguilles, qui fondent à 192-193 degrés (L.).
