II. — Acide isobilianiqüe
Équiv. . . C5»H360*8 ,+ HaQ* ; ou + H^O*.
Atom...- 4- H®0 ; ou 0=^*0» + H^O.
Il prend naissance, en même temps que l’acide bilianique, dans l’oxydation de l’acide cholique (Latschinow, Mylius). On dissout le mélange dans l’eau de baryte : l’isobilianate barytique se précipite à l’ébullition.
Il cristallise dans l’alcool dilué en aiguilles, qui fondent à 234-237 degrés en se décomposant. Il ressemble d’ailleurs beaucoup à son isomère.
Le sel de potassium, qui se prépare par saturation partielle, est
en lamelles soyeuses, peu solubles dans l’eau froide et dans l’alcool.
Le set de baryum, C®“H”Ba®0*®-)- 311^0^, est un corps gommeux, moins soluble à chaud qu’à froid, insoluble dans l’alcool.
Le sel d’argent, G®“H®®Ag^O*®, est un précipité blanc, amorphe.
L’éther triméthy tique, 3G*H®(G®"H^®0‘®), obtenu avec le sel précédent et l’iodure de méthyle, cristallise dans l’alcool faible en aiguilles, qui fondent à 98 degrés (L.).
Feist. — Action des acides concentrés sur l’acide déhydracétique. Soc. chim. [3], Vll-VIIl,
Clève. — Oxydation de l’acide cholalique : acide bilianique. Soc. chim., XXXV, 377, 429, Latschinow. — Acides isocholanique et isobilianiqüe. Soc. chim., XLVI, 491, 818, 875; XLVII, 169.
.Mylius. — Sur les acides cholique et bilianique. Soc. chim., XLIX, 58.
Schwarz (R.). — Acide rhodotannique. Wieii. Acad. Berl., IX, 298; Jahresb. fur Chem., 685(1852).
ENCYCLOPÉDIK CHIMIQUE.
ACIDE DIPYROGALLOPROPIONIQUE.
Équiv. . . G3»H2(IW)6(0<).
Atom . . . = [(OH)'‘G«H2].C(Cli3).CO’H.
Il résulte de l’action du pyrogallol sur l’acide pyruvique :
On ajoute peu à peu 5 grammes de pyrogallol à une solution fortement refroidie de 3 centimètres cubes d’acide pyruvique dans 50 centimètres cubes d’acide sulfurique; lorsque la température est revenue au voisinage de 15 degrés, on verse le tout dans l’eau glacée et on épuise avec de l’éther acétique; on évapore l’éther et on reprend par l’eau, qui abandonne à l’évaporation spontanée une masse résineuse, fusible à 162 degrés (Bottinger),
Ce produit de condensation est insoluble dans le chloroforme, peu soluble dans le sulfure de carbone, encore moins dans l’éther, très soluble dans l’alcool, l’acétone, l’acide acétique cristallisable. Chauffé graduellement, il commence déjà à se changer en anhydride vers 100 degrés. Il se dissout dans l’ammoniaque avec une coloration violette, et dans la soude ou le carbonate sodique avec une coloration bleue ; sa solution aqueuse précipite en noir par le perchlorure de fer.
Le sel de baryum, C®°H‘'*BaO*® (à 100 degrés), est un précipité bleu foncé, peu soluble dans l’eau froide, insoluble dans l’alcool.
L' anhydride, obtenu en chauffant l’acide libre à 100 degrés, est
une masse rouge, soluble dans l’eau. Il perd à 155 degrés une molécule d’eau et se transforme en un corps insoluble dans l’eau (B.).
Le dérivé diaeéty lé, 2C*H®OXC®“H“0*®), se forme, en même temps que le suivant, lorsqu’on fait bouillir l’acide avec l’anhydride acétique; on l’isole au moyen de l’éther.
Poudre grise, fondant vers 110 degrés, soluble dans l’éther au moment de sa formation, très soluble dans l’alcool et dans la lessive de soude.
Le dérivé tétracétylé, 4C*H^0®(C^‘>H“0*®), est jaune brun, insoluble dans l’éther, décomposable vers 200 degrés (B.).
Acide tribromodipyrogallopropionique.
Équiv... C3»H“Br30‘«.
Atom... G‘5H“Br30«.
Il se forme, en même temps que le dérivé pentabromé, lorsqu’on additionne de brome une solution acétique d’acide dipyrogallopropionique ; on agite le mélange avec de l’éther pour séparer les deux acides.
Poudre grise, insoluble dans l’éther, se carbonisant à chaud, sans entrer en fusion (B.).
Acide pentabromodipyrogallopropionique.
Équiv... C3»H9Br50‘6.
Atom... C‘5H8Br508.
Poudre grise, très soluble dans l’éther, perdant déjà de l’acide bromhydrique au-dessous de 100 degrés (B.).
