C.CO^H

CH

Fin. 261.

Syn. — Acide p-oxymélliylsalicylique.

Préparé par Reimer en réduisant par l’amalgame de sodium l’acide (a-)m-aldéhydosalicylique. i

Il cristallise dans l’élher en prismes et se dépose avec la même forme, mais en cristaux confus, lorsqu’on précipite sa solution alcaline par un acide; il se décompose vers 160 degrés sans fondre; il contient une molécule d’eau qu’il perd à 100 degrés.

Il est peu soluble dans l’eau, davantage dans l’alcool et dans l’éther. Le chlorure ferrique colore sa solution en violet; l’acide sulfurique le colore légèrement en rouge; les acides minéraux le résinifienl. Le chromate de potassium l’oxyde en reproduisant son générateur, mais le permanganate en solution alcaline le convertit en acide a-oxy-isophtalique.

Les sels alcalins et alcalino-terreux sont solubles dans l’eau. Leurs solutions neutres précipitent par le sublimé.

Les sels de cuivre, de plomb et d'argent sont à peine solubles dans l’eau.

.ACIDE iM-OXY.MÉTHYL-r-OXYBENZOIQUE.

Équiv. . . C*»H80® = C*“1D(H°0“)-0L Alom. . . CnFO* = 0H.C6H^*(CH^0H).C02I1.

Fig. 262.

Syn. — Acide saligénine-p-carbonique.

Il se forme lorsqu’on réduit l’acide o-aldéhydoxydracylique.

Il présente plus de stabilité que les précédents ; c’est une poudre blanche, qui ne fond pas encore à 270 degrés. Sa solution neutre, qui n’est colorée ni par les sels ferriques, ni par l’acide sulfurique, donne immédiatement un précipité avec le perchlorure de fer et le sublimé corrosif (R.).

ACIDE DIOXY-P-ïOLUIQUE.

Équiv... C16H808 —

Atom... CWO* =On.C«IP(CH3).CO*H.