C.CO^H

Fig. 263.

Il a été prépare par Weinreich en chauffant en tubes scellés, vers 250 degrés, l’acide p-toluique avec de l’acide sulfurique concentré et de l’anhydride phosphorique. On dissout dans l’eau le produit de la réaction, qui est d’un rouge foncé, et l’on fait bouillir avec du carbonate de baryum. On obtient ainsi le sel barytique d’un acide toluique disulfoné; on le transforme en sel potassique qu’on fond avec quatre fois son poids de potasse caustique; on reprend par l’eau, on acidulé et on agite avec de l’éther.

L’acide ainsi préparé se sublime en aiguilles incolores, qu’on purifie en les dissolvant dans un peu d’alcool, qu’on addiüonne de toluène bouillant; on le fait cristalliser à nouveau dans l’éther de pétrole chaud.

Il cristallise en aiguilles, fusibles à 175-176 degrés, très solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther, fort peu à froid dans le toluène, la benzine et l’éther de pétrole (W.).

.ACIDE DE WENDE.

Équiv. . . C‘6U808 = C*°IP(IW)-0‘.

Atoni... CWO* = (0II)=.C®H“(CH3).C02H.