III. — Acide atranorique

Équiv. . . C38H‘80‘6.

Atom .. C‘»I1‘808.

Il a été trouvé par Paterno et Oglialoro dans le Leçanora acra, où on le rencontre en même temps que l’acide p-usnique. Il existe dans le Cladonia rangiformis, en compagnie de l’acide rangiformique (P.), et dans le Stereocaulon vesuvianum avec l’acide succinique (Coppola).

On pulvérise ces lichens, on les épuise par l’éther et on reprend le résidu de l’évaporation par le chloroforme, qui s’empare de l’acide usnique. La partie insoluble à froid dans le chloroforme, mais soluble à chaud, se dépose par le refroidissement en petits prismes incolores, solubles dans la benzine et dans l’alcool bouillant, fusibles à 190 degrés. Il est fort peu soluble dans l’eau froide

et dans l’éther, très soluble dans les alcalis. Il est sans action sur le tournesol donne avec les alcalis des sels jaunes, solubles, dont les solutés s’altèrent à chaud en se colorant en brun; avec l’anilline, on obtient à chaud un corps cristallin, fusible à 156 degrés.

Chauffé à 150 degrés avec de l’alcool, l’acide atranorique se convertit en un corps cristallin, soluble dans l’alcool bouillant, fusible à 115 degrés; chauffé avec de l’eau, à la même température, il se scinde en gaz carbonique, acides atranorinique et atrarique:

C38H180<6 + 41PO^ = Ci8H‘808 + C8»H‘80*8.

Le premier cristallise dans l'eau en aiguilles brillantes, fusibles à 100- 101 degrés, solubles dans l’alcool et dans l’éther, ainsi que dans la potasse avec une coloration jaune. Le second, qui est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther, cristallise en lamelles qui fondent à 140- 141 degrés.

COPPOLA. — Acide atranorique. Gam. chim. ital., XII, 19.

KNOPet ScHNEDERMANN . — Principe amer du lichen d’Islande. Ann. der Chem, und Pharm., LV, 144.

Oglialoro et Paierno. — Principes du Lecanora atra. Soc. chim., XXIX, 470.

Paterno. — Sur l’acide atranorique et ses dérivés. Soc. chim,, XXXIX, 188.

5CHMIDT. — Sur la matière colorante du Lac-dye : acide laccaïque. Soc. chim., XLVIII, 584.