III. — Acide carboxygalactonique

Équiv...

Atoni . . .

Pour le préparer, Kiliani fait digérer un mélange de lactone et d’acide galactose-carbonique, G‘*H**0‘®, avec une fois et demie son poids d’acide azotique d’une densité de 1,2, à une température de 50 degrés; au bout de quelques heures, il se produit une oxydation vive qui s’achève en vingt-quatre heures. On évapore doucement au bain-marie, en ajoutant de l’eau de temps en temps pour éliminer l’acide nitrique. On dissout le résidu dans l’eau, on précipite l’acide oxalique par la craie, on neutralise la liqueur filtrée par la potasse, on évapore en sirop et on sature par l’acide acétique; au bout de vingt-quatre heures, il se dépose une masse cristalline constituée par le sel acide de potassium du nouvel acide; on le transforme en sel de cadmium, qu’on décompose par l’hydrogène sulfuré; il ne reste plus qu’à évaporer la solution dans le vide sec.

Il cristallise en prismes microscopiques, peu solubles dans l’eau froide. Il commence à fondre à 168 degrés; à 171 degrés, il mousse abondamment et laisse un l’ésidu amorphe, incolore. Il ne réduit pas la liqueur de Fehling.

Les sels neutres de potassium et de sodium n’ont pas été obtenus à l’état cristallin.

Le sel acide de potassium, 2G‘*H“K0**-j-3H-0-, cristallise en aiguilles soyeuses, faciles à purifier.

Le sel neutre de baryum, G‘*H*"Ba®0‘®-)-3H^0®, se prépare avec le chlorure barytique et une solution neutralisée par la potasse. Il est en aiguilles prismatiques.

Le sel de cadmium s’obtient en neutralisant exactement l’acide par la potasse et en ajoutant du nitrate de cadmium, en ayant soin que les solutions soient suffisamment étendues pour que la précipitation ne soit pas immédiate. Au bout de quelques heures, il se dépose dé fines aiguilles qu’on lave à l’eau froide et qui répondent à la formule

Ce sel perd à 400 degrés son eau de cristallisation (K.).