III. — Acide triméthyltricoumariqde

Équiv. . .

Atom . . . CSRisQ» = (OH)3.C6[C(CH3) ; CII.GO^Hp.

L’anhydride prend naissance, en même temps que la dioxyméthylcoumarine, lorsqu’on abandonne pendant plusieurs jours dans de l’acide sulfurique un mélange formé de 1 partie de phloroglucine et 3 parties d’éther acét'ylacétique ; on précipite par l’eau et on fait cristalliser le précipité dans l’alcool chaud. Les alcalis le dissolvent en fournissant les sels de l’acide

Le sel sadique, C®®H*®Na®0**-|-6H^0^ est sous forme d’une poudre granuleuse; sa solution aqueuse est précipitée par la soude.

L'anhydride outriméthyltricoumarine, en atomes :

L— O - GOj

est une masse amorphe, insoluble dans les dissolvants usuels, soluble dans le carbonate sodique (Hantzsch et Zürcher).

ACIDE PHTALOXYLDIMALONIQUE.

Équiv... C^sHSois.

Atom . . . C‘*H80“.

Ou ne connaîl que l’élher tétréthylique qui se forme, en même temps que d’autres dérivés, lorsqu’on fait réagir l’éther sodo-malonique sur l’anliydride phtalique ou le chlorure de phtalyle.

Cetélher, 4C*H*(C=®H®0'®), en atomes :

cristallise en aiguilles dans l’éther et en prismes dans l’alcool. Chauffé lentement, il fond à 116”,5; mais, si on le chauffe brusquement au bain d’huile, il commence à fondre vers 106 degrés, puis se solidifie pour se liquéfier à 116°,5. 11 est insoluble dans l’eau. 1 partie se dissout à 9 degrés dans 184 parties d’éther, et à 14 degrés dans 174 parties d’alcool absolu. Il est soluble dans les alcalis, les carbonates alcalins et l’ammoniaque, avec une coloration jaune caractéristique. Il est réduit par la limaille de zinc et l’acide acétique en une combinaison visqueuse, qui a pour formule C**H®®0‘®.

VU