I. — Acide benzotrijiéthyltrifurfurantricarbonique

Équiv... +

Atom . . . + H^O = j + H^O.

L’éther triéthylique correspondant a été obtenu par Lang en attaquant la phloroglucine trisodée par trois molécules d’éther chloracétylacétique; lorsque le produit est neutre, on l’épuise par l’éther, on évapore ce dernier et on dissout le résidu dans l’acide sulfurique ; versée dans l’eau, la solution donne une masse poisseuse, qu’on fait cristalliser dans le chloroforme ou dans un mélange d’alcool et de benzine. On obtient finalement des aiguilles d’un blanc de neige, qui brunissent vers 260 degrés et qui se décomposent en fondant un peu audessous de 300 degrés.

L’acide benzotriméthyltrifurfurane-tricarbonique, préparé par saponification de l’éther précédent, est en cristaux solubles dans l’alcool et dans l’éther. La plupart de ses sels sont insolubles et gélatineux.

Le sel de baryum, Aq, est microcristallin.

Lorsqu’on soumet l’acide à la distillation avec la chaux sodée, on obtient du benzotriméthylfurfurane, corps soluble dans les réactifs usuels, cristallisant dans l’éther en aiguilles fusibles à 115-L20 degrés, que l’acide sulfurique colore en vert sale.