III. — Acide de Lohenz
Équiv...
Atom. . . G“H“0* = (0H)2.C'>H3.CH^CH(C3H6).C02H.
On ne connaît que le dérivé suivant, qui est un dérivé du pipéronal.
Acide méthylénodioxyvalérianique.
Atom. . . = CH2.0^C6H3.CH2.CH(G2H5).G02H.
On traite par l’amalgame de sodium, en solution alcoolique, l’acide méthylénodioxyphénylangélique, C^*H‘*0®.
Liquide huileux, à réaction fortement acide (L.).
ACIDE DE WELLNER.
Équiv... G^WW.
Atom. . . G‘2Hi60* = G6H5.GH(0H).GH^GH(G05H).GH(0H).GHA
Cet acide ne paraît pas susceptible d’exister à l’état libre. On l’obtient à l’état de sel sodique lorsqu’on traite par l’amalgame de sodium une solution alcoolique étendue d’éther méthylbenzoylacétylacétique; on ajoute au liquide un excès de carbonate de potassium et on épuise par l’éther.
Il reste à l’évaporation une huile épaisse, jaunâtre, incristallisable,C^*H**0®, représentant l’oxylactone correspondant.
ACIDES C^oH^^^os.
Acide hydrosantoniqüe.
Atom . . . CS»H230«.
Il a été préparé par Cannizzaro en traitant par l’amalgame de sodium une solution d’acide santonique; on ajoute de l’acide chlorhydrique et on fait cristalliser dans l’éther le précipité.
Il est en cristaux trimélriques, incolores, fondant à 170 degrés, en se décomposant. Il est fort peu soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther; la solution alcoolique dévie de-)-4%5 pour le rayon jaune sur une longueur de 100 millimètres.
Il décompose à chaud les carbonates alcalins et donne des sels cristalli,saliles.
Le sel de potassium a pour formule :
CsoHaiKOs + SH^O^
Le sel de sodium, G^“H^*Na0®-|-3H'^0\ donne avec l’azotate d’argent un précipité blanc, altérable à la lumière; à chaud, la solution argentique fournit de l’argent métallique. Si l’on continue l’ébullition, en neutralisant de temps en temps par un alcali et en ajoutant finalement un excès de réactif pour précipiter le sel non réduit, on obtient un acide que les acides minéraux précipitent, l’acfrfe métasantonique, isomérique avec les acides santonique et pbososantonique.
Les chlorures d’acétyle et de benzoyle réagissent sur l’acide hydrosantoniqüe en donnant Yacétylhydrosantonide, C*H®OXG“H*®0®), fusible à 204“,5 et le benzoylhydrosantonide, G**H*0®(G®‘’IP“0®), qui fond à 156-157 degrés. Ge sont des combinaisons cristallisables, insolubles dans l’eau, solubles dans l’éther, non saponifiables par l’eau bouillante; le dérivé acétylé n’est même décomposé que difficilement par la potasse (G.).
Bari. — Acides hydropipérique et piperhydronique. Soc. chim., XL, 136.
Cannizzaro. — Sur les acides santonique et hydrosantoniqüe. Soc. chim., XXVUI, 124'.
Futig et Mielck. — Action du brome sur l’acide hydropipérique. Soc. chim., XXII, 396. Lorenz. — Dérivés du pipéronal ; acide méthylénodioxyphénylvalérianique. Soc. chim., XXXVII, 73.
Meyer (Ern.). — Acide phényldioxyvalérique et phényloxyvaléraclonc. Soc. chim. 13), IX-X, 394. I
