‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 54 sur 402 · C(CH3):C(GH · texte numérisé non relu

C(CH3):C(GH

c(CH’j:C(CH'j.CO

Fig. 31.i.

Elle a été obtenue synthétiquement par Pechmann et Duisberg en faisant réagir sur la résorcine l’éther diméthylacéto-acétique, en présence de l’acide sulfurique.

Elle cristallise dans l’esprit de bois en aiguilles incolores, très réfringentes, fusibles à 256 degrés. Ses solutions alcalines étendues, ainsi que le soluté sulfurique, ont une fluorescence bleue.

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