III. — Acide diméthylosibelliféronique

Équiv... C^^HISQS.

Atom . . . G‘2H*^0* = GIF.C8H2(0H)AC(CH3) : GH.GO^H.

On ne connaît que l’anhydride qui prend naissance lorsqu’on traite l’orcine, en présence de l’acide sulfurique, par l’éther acéto-acétique.

Il cristallise dans l’alcool en aiguilles fusibles à 248-250 degrés, sublimables en partie à cette température. Il est à peine soluble dans l’eau, peu soluble dans la benzine et le chloroforme, très soluble dans l’alcool et l’acide acétique. Les alcalis étendus et l’acide sulfurique le dissolvent avec une coloration jaune, sans fluorescence.

Dissous à chaud dans le bisulfite de soude, il donne avec le chlorure ferrique une coloration rouge, comme rhomo-ombelliférone(Pechmann et Cohen).

Le dérivé acétylé, C*H^0^(G^^H'“0®), cristallise dans l’alcool en aiguilles fusibles à 195 degrés (P. et C.). Il est insoluble dans l’eau, peu soluble dans l’éther, davantage dans l’alcool, la benzine, le chloroforme, l’acide acétique.