I. — Acide phénylglyoxyformique

Équiv. . . C‘8H60®.

Atom . . . CSHOQ* = C'Hs.CO.CO.CO'Il.

On connaît deu.x dérivés, l’acide quinisatique et son anhydride, qui ont été décrits par Baeyer et Homolka.

Acide quinisatique.

Équiv... G‘*H'.Az08.

Atom. . . C»H’AzO‘ = AzIP.C6H*.C20^C0^11.

On triture le Py-dioxycarbostyrile avec du chlorure ferrique, en solution chlorhydrique; en chauffant doucement le mélange à 70-80 degrés, on obtient un liquide rougeâtre qui laisse déposer par le refroidissement l’acide amidé.

Il cristallise dans l’eau en prismes jaunes, plus solubles à chaud qu’à froid ; la solution aqueuse devient rouge orange à l’ébullition et se décolore par le refroidissement, sans doute par suite de la formation d’anhydride.

Réduit par l’acide acétique et la limaille de zinc à chaud, il se forme deux produits ; une matière bleu indigo, soluble dans l’alcool, insoluble dans l’eau, l’éther et le chloroforme ; une poudre verte, soluble dans l’eau et le chloroforme.

Ce corps dérive de la quinoléine comme l’acide isatique de l’indol, d’où le nom d’acide quinisatique.

Le sel d’argent est un précipité jaune verdâtre, très altérable.

Chauffé à l'20-125 degrés, l’acide quinisatique, qui est uu dérivé ortho, se transforme dans son anhydride interne, la qninisatine; réciproquement, cette dernière reproduit son générateur au contact de l’eau. Au-dessus de 125 degrés, elle se fonce en couleur et fond à 255-260 degrés. Elle se dissout dans l’alcool avec une teinte jaune rougeâtre, et dans la soude avec une coloration rouge, qui disparaît rapidement. L’hydroxylamine la transforme en une matière colorante bleue, la quinisatoxim, corps qui cristallise en prismes orangés, fusibles à 208 degrés.