II. — Acide DICHLORACÉTO-OXYIIYDniNDÈNE-CARBONIQUE

Équiv. . . C2«H6CI^08.

/C(OH).GOMI

Atom... rA«H6G|20‘ = C®H*C

\go.

Lorsqu’on dissout à l’ébullition l’éther tétrachloro-o.xyhydrindone-carbonique dans de l’acide sulfurique étendu de deux tiers de son poids d’eau, il se dégage de l’acide chlorhydrique et l’acide dichloré se dépose par le refroidissement (Arnst et Zincke).

Il cristallise dans le benzène éthéré en cristaux brillants, fusibles à 130 degrés.

L’action de la soude ne permet pas d’isoler l’acide correspondant : il se forme un acide qui paraît identique avec-xelui qui résulte de l’action de la soude sur le tétrachloro-o-diacétone, l’acide trichlorovinylbenzoylformique, corps que l’acide chromique convertit en acide trichlorovinylben zoïque, C*«H5C1’0‘.

L’acide azotique (D — 1,4) réagit sur les éthers de l’acide tétrachloré et fournit des composés cristallins, précipitables par l’eau : ce sont les éthers de l’acide dichloracéto-oxyhydrindène-carbonique.

L’éther mêthylique est en grands cristaux, fusibles à 124-125 degrés.

L’éther éthylique se dépose dans le benzène éthéré en petits cristaux brillants, fusibles à 100 degrés (A. et Z.).