III. — Acide m-oxy.méthylcoumariliqüe

Équiv. . . G’OHSQS -|- Aq = G-°lF(H^0^)(0-)0*.

Atom . . . GioH^O* + ‘/sH^O = OH.GSH'kClGH^) : G.GO^H + ‘ '2 11-0.

Fig. 319.

L’éther éthylique, C‘H*(C^"H®0®), a été préparé synthétiquement par Hantzsch en dissolvant dans l’alcool absolu des quantités équimoléculaires de sodium et de résorcine et en ajoutant immédiatement de l’éther chloracétylacétique :

Gi^H'-iNaO* 4- G*H*(G«H5G10®) = NaGl -j- 11^0- + G^HHG-OHSQ»).

Le mélange est maintenu à l’ébullition jusqu’à réaction neutre; on chasse

l’alcool et ou fait cristalliser le résidu dans la benzine. On saponifie l’éther par une lessive de potasse et on précipite la solution alcaline par l’acide chlorhydrique.

Il cristallise en aiguilles hydratées, qui deviennent anhydres à HO degrés, pour fondre ensuite à 226 degrés ; il est assez soluble dans l’eau chaude.

A la distillation sèche, il se dédouble en gaz carbonique et en m-oxyméthylcoumarone, :

(:-0HW = CW + C«H«0'.

Véther éthylique, Cri-P(C'“IPO*), cristallise en aiguilles fusibles à 178 degrés, solubles dans la soude avec une fluorescence bleue (H.). Il est peu soluble dans l’alcool, encore moins dans la benzine, très soluble dans l’élher.