‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Acides organiquesChapitre 63 sur 402 · II. — Acide benzoylacétique · texte numérisé non relu

II. — Acide benzoylacétique

Équiv. . . == C®H5(G«H®0®)0L

Atom . . . C“H‘»0* = CH®.C0.CH(C’H50).C0®H.

L’éther éthylique correspondant, G*H*(G®®H*“Ü®), a été obtenu par Bonné, en attaquant le chlorure debenzoyle par l’éther acétylacétique sodé.

A cet effet, on dissout 1 partie d’éther acétacétique dans 7 à 8 parties d’éther sec, on ajoute 1 partie de sodium, puis 1 partie de chlorure benzoïque dissous dans l’éther. Lorsque l’odeur de ce dernier corps a disparu, on agite avec de l’eau et on évapore l’éther décanté. Le résidu est dissous dans 1 partie et demie d’alcool, précipité par l’eau et lavé.

237Ü ENCYCLOPÉDIH CHIMIQUE.

C’est un liquide épais, ayant pour densité 1,14 vers 20 degrés, décomposable à la distillation en plusieurs corps : oxyde de carbone, acide carbonique, acide et éther benzoïques, etc. Bouilli avec de la potasse alcoolique, ou même avec de l’eau, il se décompose en acides benzoïque et acétique, alcool, gaz carbonique, méthylphénylacétone, benzoylacétone. Il s’unit à la phénylliydrazine, à l’acétate neutre de cuivre (James).

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