II. — Acide ay-DICÉTOHYDRINDÈNE-P-CARBONIQUE

Équiv...

Atom. .. C<»H«0* = C'îfP<^Q>CH.C0UI.

En traitant l’acide phtalylacétique par une solution alcoolique d’éthylate de sodium, on pouvait croire qu’il fixerait une molécule d’eau pour se transformer en acide o-carboxylbenzoylacétique, en atomes :

Si cette fixation des éléments de l’eau a lieu, elle n’est que transitoire, car

on n’obtient qu’un produit de déshydratation, constituant l’acide ay-dicétohydrindène-P-carbonique à l’état de sel disodique, C^“H*Na®0®, en atomes ;

CO

C20H*Na20‘ = C6H*<^^CNa.CO®Na.

CO

Décomposé par l’acide chlorhydrique étendu, ce sel disodique se dédouble en gaz carbonique et en ay-dicétohydrindène, C*®H«0S corps fusible à 129- 131 degrés, déjà décrit par VVislicenus.

Au lieu de traiter ce sel par les acides, si on fait réagir sur lui l’éther méthyliodhydrique, en solution dans l’esprit de bois, on obtient le P-diméthyloy-dicétohydrindène, G**H*(C®H^)^0*, en atomes :

C»fl*(CH=)’0= =

corps qui bout à 250 degrés et fond à 107-108 degrés (Gabriel et Neumann).

Ces réactions permettent de passer des dérivés phtaliques aux dérivés de l’ay-dicétohydrindène.

ACIDES C^^HW.

ACIDE PHTALYLPROPIONIQUE.

Équiv... C^^HSOA